Adenosine A3 receptor agonist N6-(3-iodobenzyl)adenosine-5’-N-methyluronamide (IB-MECA) has been tested from the point of view of potentiating the effects of hematopoietic growth factors interleukin-3 (IL-3), stem cell factor (SCF), granulocyte- macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) on the growth of hematopoietic progenitor cells for granulocytes and macrophages (GM-CFC) in suspension of normal mouse bone marrow cells in vitro. IB-MECA alone induced no GM-CFC growth. Significant elevation of numbers of GM-CFC evoked by the combinations of IB-MECA with IL-3, SCF, or GM-CSF as compared with these growth factors alone has been noted. Combinat ion of IB-MECA with G-CSF did not induce significantly higher numbers of GM-CFC in comparison with G-CSF alone. Joint action of three drugs, namely of IB-MECA + IL-3 + GM-CSF, produced significantly higher numbers of GM-CFC in comparison with the combinations of IB-MECA + IL-3, IB-MECA + GM-CSF, or IL-3 + GM-CSF. These results give evidence of a significant role of selective activation of adenosine A3 receptors in stimulation of the growth of granulocyte/macrophage hematopoietic progenitor cells., M. Hofer ... [et al.]., and Obsahuje seznam literatury
Prezentovaný príspevok uvádza hlavné charakteristiky fluorescenčného farbiva merocyanínu 540 (MC 540), jeho interakciu s biologickými membránami a prehĺad jeho biofyzikálnych a biomedicínskych aplikácií. Dôraz je kladený na najnovšie možnosti aplikácií MC 540, a to v cytometrickej detekcii kapacitácie spermií a prokoagulačnej aktivite trombocytov, v elektroforetickej analýze alifatických karboxylových kyselín a peptidov a v optických senzoroch pro stanovenie amónia v pôde a vodných sedimentoch., Libuša Šikurová., and Obsahuje seznam literatury
Our previous studies have shown that the combined administration of drugs elevating extracellular adenosine, i.e. dipyridamole (DP) and adenosine monophosphate (AMP), enhances murine hematopoiesis and potentiates the action of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). In this study, colony-stimulating activity (CSA) of blood serum of mice treated with DP+AMP, G-CSF or all these drugs in combination, i.e. the ability of the sera to stimulate the growth of GM-CFC colonies, was assayed in vitro. Furthermore, the concentration of GM-CSF and IL-6 in the sera was determined. Administration of DP+AMP was found to enhance significantly serum CSA at all time intervals of serum sampling including 24 h after the last injection of the tested drugs. Additive effects of DP+AMP and G-CSF on serum CSA were noted at early intervals after administration of the drugs. Furthermore, IL-6 levels were significantly elevated in the sera of mice which were administered DP+AMP either alone or in combination with G-CSF. Our results show that the effects of DP+AMP are indirect, mediated through the induction of some cytokine(s) and/or growth factor(s) and that extracellular adenosine can act in cooperation with G-CSF. These findings contribute to the further elucidation of the role of adenosine in hematopoiesis., L. Weiterová, M. Hofer, M. Pospíšil, V. Znojil, D. Štreitová., and Obsahuje bibliografii a bibliografické odkazy
Ionizing radiation and somatostatin analogues are used for acromegaly treatment to achieve normalization or reduction of growth hormone hypersecretion and tumor shrinkage. In this study, we investigated a combination of somatostatin (SS14) with ionizing radiation of 60Co and its effect on reparation of radiation-induced damage and cell death of somatomammotroph pituitary cells GH3. Doses of γ-radiation 20-50 Gy were shown to inhibit proliferation and induce apoptosis in GH3 cells regardless of somatostatin presence. It has been found that the D0 value for GH3 cells was 2.5 Gy. Somatostatin treatment increased radiosensitivity of GH3 cells, so that D0 value decreased to 2.2 Gy. We detected quick phosphorylation of histone H2A.X upon irradiation by the dose 20 Gy and its colocalization with phosphorylated protein Nbs-1 in the site of double strand break of DNA (DSB). Number of DSB decreased significantly 24 h after irradiation, however, clearly distinguished foci persisted, indicating non repaired DSB, after irradiation alone or after combined treatment by irradiation and SS14. We found that SS14 alone triggers phosphorylation of Nbs1 (p-Nbs1), which correlates with antiproliferative effect of SS14. Irradiation also increased the presence of p-Nbs1. Most intensive phosphorylation of Nbs1 was detected after combined treatment of irradiation and SS14. The decrease of the number of the DSB foci 24 h after treatment shows a significant capacity of repair systems of GH3 cells. In spite of this, large number of unrepaired DSB persists for 24 h after the treatment. We conclude that SS14 does not have a radioprotective effect on somatomammotroph GH3 cells., M. Řezáčová, J. Čáp, D. Vokurková, E. Lukášová, J. Vávrová, J. Cerman, V. Mašín, N. Mazánková., and Obsahuje bibliografii a bibliografické odkazy
V článku je představen systém pro mnohokanálové měření a povrchové mapování EKG potenciálů a možnosti jeho využití při diagnostice ischemické choroby srdeční. Systém může používat až 128 aktivních EKG elektrod. Povrchové potenciály jsou měřeny vzhledem k přemístitelné vztažné elektrodě, což spolu s aktivní kompenzací synfázního rušení z pacienta zajišťuje optimální kvalitu měřených signálů. Mikroprocesorem řízená, z baterie napájená snímací jednotka je připojena k ethernetovému portu osobního počítače pomocí optického kabelu. Software pro měření a zpracování signálů je navržen pro platformu Windows. Umožňuje například lokalizaci a odhad velikosti poškození při infarktu myokardu pomocí odchylkových integrálních map, nebo neinvazivní identifikaci ložiskové ischemie pomocí dipólového modelu elektrického generátoru srdce, určeného na základě změn v integrálních EKG mapách na povrchu pacientova hrudníku jakožto nehomogenního objemového vodiče., P. Kneppo, V. Rosík, M. Tyšler, S. Karas, K. Hána, P. Smrčka, E. Hebláková, J. Mužík, S. Filipová., and Obsahuje seznam literatury
Jak nukleové kyseliny, tak bílkoviny jsou elektrochemicky aktivní látky a ke studiu jejich vlastností lze tudíž využívat elektrochemické metody. Ačkoli je tato skutečnost známa již několik desetiletí, současný rozmach molekulární biologie vytvořil příznivé podmínky pro nové aplikace elektrochemie v analýze biomakromolekul. Vzrůstá množství informací o úloze jednotlivých genů a jejich proteinových produktů v buněčných regulačních procesech a v patogenezi závažných onemocnění. Očekává se, ze tyto znalosti bude možné využívat jak pro přesnou a včasnou diagnostiku, tak pro vývoj cílených léčebných postupů. Dosažení těchto cílů by mohlo být příznivě ovlivněno pokrokem v oblasti nových či alternativních bioanalytických technik, které by byly nenákladné, rychlé, účinné, citlivé a přesné. V současné době se zdá, že takovéto techniky mohou být založeny právě na elektrochemické analýze nukleových kyselin a proteinů. Tento článek je věnován možnostem využití elektrochemických přístupů při detekci poškození genetického materiálu, ve spojení s technikami hybridizace DNA, při vyhledávání mutací v nukleotidových sekvencích a při analýze některých důležitých proteinů., Jan Vacek, Michal Masařík, Emil Paleček, Miroslav Fojta., and Obsahuje seznam literatury
Významným fyziologickým parametrem živých buněk i řady jejich organel je membránový potenciál. K jeho sledování se často používá fluorescenčních sond, které se akumulují uvnitř buněk až do vyrovnání jejich intra- a extracelulárních elektrochemických potenciálů. Obsahem tohoto článku je přehled optických metod sloužících k tomuto účelu, jenž zahrnuje spektrofluometrii, proudovou cytometrii a konfokální mikroskopii a je prezentován jako průřez aktivitami biofyzikálního oddělení Fyzikálního ústavu UK na Matematicko-fyzikální fakultě UK., Jaromír Plášek, Dana Gášková., and Obsahuje seznam literatury