1 - 5 of 5
Number of results to display per page
Search Results
2. Genetika nádorů štítné žlázy a jejich molekulárně cílená léčba
- Creator:
- Bendlová, Běla, Dvořáková, Šárka, Sýkorová, Vlasta, Hálková, Tereza, and Václavíková, Eliška
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- nádory štítné žlázy--genetika--chirurgie--terapie, genetické markery--genetika, mutace--genetika, papilární karcinom--genetika--terapie, folikulární papilární karcinom--genetika--terapie, protoonkogenní proteiny B-raf--diagnostické užití, protoonkogenní proteiny c-ret--diagnostické užití, translokace genetická--genetika, geny ras--genetika, transkripční faktory paired box--diagnostické užití, karcinom--genetika--terapie, medulární karcinom--genetika--terapie, genetická terapie--metody--využití, receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru--antagonisté a inhibitory, raf kinázy--antagonisté a inhibitory, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, lidé, financování organizované, inhibitory, mutace, BRAF, and RET
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Nádory štítné žlázy jsou nejčastějšími neoplaziemi endokrinního systému. Nejvíce zastoupeným typem nádorů štítné žlázy je papilární karcinom, u kterého jsou nalézány bodové mutace genů BRAF a RAS a RET/PTC přeskupení. Nejčastějšími molekulárně-genetickými změnami u folikulárního karcinomu jsou mutace RAS a PAX8-PPARγ přeskupení. Bodové mutace v RET proto-onkogenu jsou klíčové pro vývoj medulárního karcinomu štítné žlázy, kde se u familiární formy vyskytují zárodečné mutace a u sporadické formy mutace somatické. U nejagresivnějšího anaplastického karcinomu štítné žlázy jsou detekovány mutace BRAF a RAS a dále mutace v genech TP53 a CTNNB1. Díky zjištění genetických příčin vzniku nádorů štítné žlázy začaly být tyto geny a jejich mutace zkoumány jako nadějné terapeutické cíle. Mnoho látek ukázalo protinádorový efekt v preklinických studiích. Nejslibnějšími tyrozinkinázovými inhibitory jsou Vandetanib, Sunitinib a Sorafenib, které jsou zkoumány na tkáňových kulturách, zvířecích modelech a v klinických studiích u metastatických stadií karcinomů štítné žlázy., Thyroid cancer is the most frequent neoplasm of endocrine system. The major type of thyroid tumor is papillary thyroid carcinoma, in which point mutations in the BRAF and RAS genes and RET/PTC rearrangements are found. The most frequent molecular genetic changes in follicular thyroid carcinoma are mutations in the RAS genes and PAX8-PPARγ rearrangemets. Point mutations in the RET proto-oncogene are crucial for development of medullary thyroid carcinoma, where germ-line and somatic mutations occur in familial and sporadic form, respectively. Mutations in the BRAF and RAS genes and moreover mutations in the TP53 and CTNNB1 genes are also detected in the most aggressive anaplastic thyroid carcinoma. Thanks to the finding of genetic causes of thyroid cancer, these genes and their mutations begin to be investigated as promising therapeutic targets. Many compounds show anti-tumor effect in preclinical studies. The most promising tyrosine kinase inhibitors are Vandetanib, Sunitinib and Sorafenib, which are investigated in thyroid tumor cell-lines, animal models and clinical studies on patients with metastatic stage of thyroid cancer., Běla Bendlová, Šárka Dvořáková, Vlasta Sýkorová, Tereza Hálková, Eliška Václavíková, and Literatura 22
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
3. Klinická validace genetického testování
- Creator:
- Brdička, Radim, Otáhalová, E., Čamajová, J., Štambergová, A., and Vraná, Milena
- Type:
- model:article, article, Text, směrnice pro lékařskou praxi-normy, and TEXT
- Subject:
- molekulární biologie--metody--statistika a číselné údaje--trendy, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, genetika--normy--statistika a číselné údaje--trendy, genomika--metody--normy--statistika a číselné údaje, řízení kvality, and lidé
- Language:
- Czech
- Description:
- Radim Brdička, E. Otáhalová, J. Čamajová and Lit. 2
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
4. Myelodysplastický syndrom
- Creator:
- Červinek, Libor
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- myelodysplastické syndromy--diagnóza--klasifikace--terapie, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, krevní obraz--metody--využití, vyšetřování kostní dřeně--metody--využití, prognóza, zohlednění rizika--metody--využití, imunomodulace--genetika--imunologie--účinky léků, mezinárodní klasifikace nemocí--využití, Světová zdravotnická organizace, indukční chemoterapie--metody--využití, azacytidin--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, transplantace hematopoetických kmenových buněk--metody--využití, homologní transplantace--metody--využití, thalidomid--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, přežití po terapii bez příznaků nemoci, statistika jako téma, lidé, IPSS - Mezinárodní prognostický skórovací systém, and IPSS-R - Mezinárodní prognostický skórovací systém revidovaný
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Myelodysplastický syndrom představuje klonální poruchu krvetvorby, jež se manifestuje s maximem ve věku 65–72 let. Patofyziologie onemocnění souvisí s genetickými změnami v jádře kmenové buňky. V rámci diagnostiky je zásadní vyšetřit kostní dřeň a doplnit cytogenetické, volitelně i molekulárně genetické vyšetření. Na základě těchto vyšetření je onemocnění přesně klasifikováno a je stanovena prognóza pacienta a optimální léčba. Léčebnou strategii je možno schématicky rozdělit na dvě skupiny. Pro pacienty s nižším rizikem spočívá doporučená terapie v podpůrné, stimulační nebo imunomodulační terapii. Léčba pacientů s vyšším rizikem zahrnuje podání hypometylačních preparátů, nebo chemoterapii s následnou transplantací krvetvorných buněk., Myelodysplastic syndrome is a clonal haemopoietic disorder that is manifested with a peak at the age of 65 to 72 years. The pathophysiology of the disease is associated with genetic changes in the stem cell‘s nucleus. In terms of diagnosis, it is essential to examine the bone marrow and provide cytogenetic and, optionally, molecular genetic testing, on the basis of which the disease is classified accurately and the patient‘s prognosis and optimal treatment are determined. The treatment strategy can be divided into two groups. The treatment recommended for patients with low risk consists of supportive, stimulation, or immunomodulatory therapy. The treatment of high-risk patients involves the administration of hypomethylating agents or chemotherapy with subsequent haemopoietic stem cell transplantation., Libor Červinek, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
5. Rozvíjející se technologie lékařského zobrazování
- Creator:
- Wolbarst, A. B. and Hendee, W. R.
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- lékařství, diagnostické zobrazování--metody--trendy--využití, technologie lékařská--metody--trendy, rentgendiagnostika--metody--trendy, technologie radiologická--metody, tomografie rentgenová počítačová--metody--trendy--využití, gama paprsky--diagnostické užití, ultrasonografie--metody--trendy--využití, ultrazvuk, infračervené paprsky--diagnostické užití, lasery--diagnostické užití, optická tomografie--metody--využití, mikrovlny--diagnostické užití, terahertzové zobrazování--metody, termografie--metody--využití, magnetoencefalografie--metody--využití, magnetokardiografie--metody--využití, elektrická impedance--diagnostické užití, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, cytodiagnostika--metody--využití, radiologické informační systémy, obraz - interpretace počítačová, and lékařská informatika - aplikace
- Language:
- Czech
- Description:
- A. B. Wolbarst, W. R. Hendee
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public