Myelodysplastický syndrom

Title:

Myelodysplastický syndrom
Myelodysplastický syndrom
Myelodysplastic syndrome

Creator:

Červinek, Libor

Contributor:

Červinek, Libor

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15026666-ecc5c5ce-d7cb-46e8-8398-95f493647c30
uuid:bmc15026666-ecc5c5ce-d7cb-46e8-8398-95f493647c30
local:bmc15026666
http://www.onkologiecs.cz/archiv.php
local: bmc15026666

Subject:

myelodysplastické syndromy--diagnóza--klasifikace--terapie, diagnostické techniky molekulární--metody--využití, cytogenetické vyšetření--metody--využití, krevní obraz--metody--využití, vyšetřování kostní dřeně--metody--využití, prognóza, zohlednění rizika--metody--využití, imunomodulace--genetika--imunologie--účinky léků, mezinárodní klasifikace nemocí--využití, Světová zdravotnická organizace, indukční chemoterapie--metody--využití, azacytidin--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, transplantace hematopoetických kmenových buněk--metody--využití, homologní transplantace--metody--využití, thalidomid--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, přežití po terapii bez příznaků nemoci, statistika jako téma, lidé, IPSS - Mezinárodní prognostický skórovací systém, and IPSS-R - Mezinárodní prognostický skórovací systém revidovaný

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Myelodysplastický syndrom představuje klonální poruchu krvetvorby, jež se manifestuje s maximem ve věku 65–72 let. Patofyziologie onemocnění souvisí s genetickými změnami v jádře kmenové buňky. V rámci diagnostiky je zásadní vyšetřit kostní dřeň a doplnit cytogenetické, volitelně i molekulárně genetické vyšetření. Na základě těchto vyšetření je onemocnění přesně klasifikováno a je stanovena prognóza pacienta a optimální léčba. Léčebnou strategii je možno schématicky rozdělit na dvě skupiny. Pro pacienty s nižším rizikem spočívá doporučená terapie v podpůrné, stimulační nebo imunomodulační terapii. Léčba pacientů s vyšším rizikem zahrnuje podání hypometylačních preparátů, nebo chemoterapii s následnou transplantací krvetvorných buněk., Myelodysplastic syndrome is a clonal haemopoietic disorder that is manifested with a peak at the age of 65 to 72 years. The pathophysiology of the disease is associated with genetic changes in the stem cell‘s nucleus. In terms of diagnosis, it is essential to examine the bone marrow and provide cytogenetic and, optionally, molecular genetic testing, on the basis of which the disease is classified accurately and the patient‘s prognosis and optimal treatment are determined. The treatment strategy can be divided into two groups. The treatment recommended for patients with low risk consists of supportive, stimulation, or immunomodulatory therapy. The treatment of high-risk patients involves the administration of hypomethylating agents or chemotherapy with subsequent haemopoietic stem cell transplantation., Libor Červinek, and Literatura

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Onkologie--MED00155291

Source:

Onkologie | 2015 Volume:9 | Number:3

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2015