Rostoucí potřeba zvyšování přenosové kapacity optoelektronických systémů a zlepšení rozlišovací schopnosti zařízení navržených pro charakterizování optických součástek a přístrojů vyžaduje plně využít potenciál, který nabízejí evanescentní vlny. Hlubší porozumění fyzikální podstatě optických přístrojů a tím i jejich lepší využití však vyžaduje hlubokou analýzu blízkého pole., Pavel Tománek., and Obsahuje seznam literatury
Díky optické mikroskopii mohla vzniknout buněčná biologie. Významnou roli hraje tato mikroskopie též v materiálovém výzkumu a dalších vědních oborech, jakož i mnoha praktických činnostech. Od konce 19. století je zásluhou Lorda Rayleigha a Ernsta Abbeho známo, že rozlišovací schopnost standardních optických mikroskopů je rovna zhruba polovině vlnové délky použitého světla. V uplynulém čtvrtstoletí však vzniklo několik převratných metod, které zlepšily rozlišovací schopnost optických mikroskopů natolik, že místo o mikroskopii můžeme dnes již mluvit o nanoskopii., The invention of light microscope belongs to one of the most fundamental contributions ever made to the advancement of biology. This imaging technique played also an important role in material science and other disciplines, as well as in many practical applications. Before the end of the 19th century. Lord Rayleigh and Ernst Abbe recognised that the resolution limit of optical microscopes is about half the wavelength of the light used. In the past two decades, however, several revolutionary methods were established which improved the resolution of optical microscopes to such an extent that, instead of microscopy, we can now talk about optical nanoscopy., Jaromír Plášek., and Obsahuje seznam literatury
The article deals with reconstruction of the portable microscope MEOPTA BC 28 SV into polarized microscope and its using for the study of living biological objects (native specimens). This process (described in detail here) allowed us to display birefringent structures in living cells. The method is illustrated by two examples of biological objects (marine planarian - very moving and marine filamentous green alga). The modified portable microscope MEOPTA Prague BC 28 SV was used (powerful lighting with special pad own construction; circular centring microscope stage; MEOPTA Prague polarizer, LOMO St. Petersburg analyzer and quartz compensator Kv. kr. with first-order red as well LOMO St. Petersburg; achromatic objectives 6/0,15 and 10/0,30;DSLR Nikon D 70 digital SLR camera) to the study of both organisms. This method can provide good results when observing birefringent structures and with microphotographs. This our method can be recommended for viewing living objects (in movement) and determining the maximum birefringence of these structures using crossed polarizers (nicols), first-order quartz compensator and circular centring microscope stage. and Článek se zabývá přestavbou cestovního mikroskopu MEOPTA BC 28 SV na polarizační a jeho využitím ke studiu živých biologických objektů (nativních preparátů). Navržený postup (zevrubně popsaný v práci) umožňuje přesně zjistit dvojlomné struktury v živé buňce. Metoda je ukázána na dvou příkladech biologických objektů (mořská ploštěnka - velmi pohyblivá a mořská vláknitá zelená řasa). Byl použit cestovní mikroskop MEOPTA BC 28 SV s těmito úpravami (silnější zdroj světla s podložkou vlastní konstrukce, centrovatelný otočný stolek, polarizátor MEOPTA Praha, analyzátor a křemenný kompenzátor Kv. kr. I. řádu – oba LOMO St. Petersburg, achromatické objektivy 6/0,15 a 10/0,30 a digitální SLR fotoaparát DSLR Nikon D 70) ke studiu obou organismů. Tímto způsobem lze dosáhnout dobrých výsledků (pozorování dvojlomných struktur) i mikrofotografií. Metodu lze doporučit pro studium živých objektů (i značně pohyblivých) a pomocí zkřížených polarizátorů (nikolů), křemenného kompenzátoru I. řádu a otočného stolku (přesné nastavení azimutu) zjistit i maximální dvojlom studovaných struktur.
The article deals with simultaneous use of relief and polarization microscopy. This process (described in detail here) provides a view of a birefringent structure even in dimly viewed architecture of living cells. Using simple devices and two methods described here one gets a very contrasting relief picture with a 3D effect. The method is illustrated by two examples of biological objects (coccal and trichal green algae) studied by two methods (polarizing microscopes LOMO St. Petersburg - retractable diaphragm of dark neutral density filter and Carl Zeiss Jena Polmi A - eccentrically retractable aperture diaphragm). Both these methods can provide good results when observing birefringent structures and with microphotographs. The methods can be recommended for viewing objects whose light refractive index approaches the refractive index of the surrounding environment (e.g. granules in cell cytoplasm) and determining the maximum birefringence of these structure using crossed polarizers (nicols), first-order quartz compensator and rotary table. and Článek se zabývá simultánním použitím reliéfní a polarizační mikroskopie. Tento postup (zevrubně popsaný v práci) umožňuje zjistit dvojlomné struktury i v nezřetelně zobrazené architektuře živé buňky. Pomocí jednoduchých prostředků (popsány dva způsoby práce) dostaneme velmi kontrastní reliéfní obraz s 3D-efektem. Metoda je ukázána na dvou příkladech biologických objektů (kokální a trichální zelené řasy) studovaných dvěma způsoby (polarizační mikroskopy LOMO St. Petersburg - zasunovací clona z tmavého neutrálního filtru a Carl Zeiss Jena Polmi A - excentricky vysunovatelná aperturní clona). Oběma těmito způsoby lze dosáhnout dobrých výsledků (pozorování dvojlomných struktur) i mikrofotografií. Metody lze doporučit pro pozorování objektů, jejichž index lomu světla se blíží indexu lomu okolního prostředí (např. granula v cytoplasmě buněk) a pomocí zkřížených polarizátorů (nikolů), křemenného kompenzátoru I. řádu a otočného stolku zjistit i maximální dvojlom těchto struktur.
The article deals with simultaneous use of color phase contrast and polarization microscopy in the study of living biological objects (native specimens). This process (described in detail here) allowed us to display birefringent structures in living cells (refractive index of light of these structures approaching that of the environment, e.g. cytoplasm). The method is illustrated by two examples of biological objects (flagellate and amoeba), which are in movement. Modified laboratory microscope Carl Zeiss Jena type NfpK was used (powerful lighting; a LOMO St. Petersburg turntable fixed in a centering holder of our own design; basic body In Ph 160 with exchangeable module Ph; Meopta Prague polarizer, analyzer and quartz compensator Kv. kr. with first-order red manufactured by LOMO St. Petersburg; second analyser Lambda Prague; centering lenses Carl Zeiss Jena Planachromat 16/0,32 and Planachromat 40/0,65; DSLR Nikon D 70 digital SLR camera). This method can provide good results when observing birefringent structures and with microphotographs. This our method can be recommended for viewing living objects (in movement) whose light refractive index approaches the refractive index of the surrounding environment (e. g. granules in the cell cytoplasm) and determining the maximum birefringence of these structures using crossed polarizers (nicols), first-order quartz compensator and rotary table. and Článek se zabývá současným použitím barevného fázového kontrastu a polarizační mikroskopie při studiu živých biologických objektů (nativních preparátů). Tento postup (zevrubně popsaný v práci) umožňuje přesně zjistit dvojlomné struktury v živé buňce, které se svým indexem lomu blíží indexu lomu prostředí (vykazují malý kontrast). Metoda je ukázána na dvou příkladech biologických objektů (bičíkovec a měňavka), které jsou v pohybu. Byl použit upravený laboratorní mikroskop Carl Zeiss Jena NfpK (silnější zdroj světla, otočný stolek s centrační podložkou vlastní konstrukce, zařízení pro fázový kontrast, polarizační zařízení atd.). Tímto způsobem lze dosáhnout dobrých výsledků (pozorování dvojlomných struktur) i mikrofotografií. Metodu lze doporučit pro pozorování živých objektů (i pohyblivých) a pomocí zkřížených polarizátorů (nikolů), křemenného kompenzátoru I. řádu a zejména otočného stolku (přesné nastavení azimutu) zjistit i maximální dvojlom studovaných struktur.
V tomto příspěvku se budeme zabývat srovnáním snímků získaných při pozorování stejných objektů pomocí optické mikroskopie v blízkém poli (NSOM) a pomocí mikroskopie atomové síly (AFM). Pozornost bude soustředěna na tři vybrané objekty anorganického charakteru vyskytujcí se v různých oblastech fyziky, chemie a techniky. Bude se jednat o kalibrační mřížku pro mikroskopy atomové síly, holografickou desku a hliníkovou masku. Kromě toho prodiskutujeme výhodnost kombinace snímků AFM na jedné straně a snímků NSOM na straně druhé z hlediska jejich aplikace při kvalitativním i kvantitativním studiu různých objektů, které jsou vhodné pro zkoumání výše zmíněnými technikami., Petr Klapetek, Ivan Ohlídal., and Obsahuje seznam literatury