Number of results to display per page
Search Results
1192. Diferenciální diagnostika epilepsie ve stáří - klinická zkušenost: kazuistiky
- Creator:
- Hovorka, Jiří, Bajaček, Michal, Nežádal, Tomáš, Janicadisová, Markéta, and Herman, Erik
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- epilepsie--diagnóza--komplikace--terapie, diagnostické techniky a postupy--využití, diferenciální diagnóza, synkopa--diagnóza--komplikace--terapie, delirium--diagnóza--terapie, antikonvulzíva--klasifikace--terapeutické užití, staří, kazuistický přístup, výzkum - podpora finanční - jako téma, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- V naší práci prezentujeme nejčastější diferenciálně diagnostické problémy týkající se epilepsie ve stáří. Tyto problémy demonstrujeme na popisech jednodivých případů., In our paper we present most often differential-diagnostic problems of the epilepsy in the elderly., Jiří Hovorka, Michal Bajaček, Tomáš Nežádal, and Lit. 14
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1193. Diferenciální diagnostika hyperkalcemií
- Creator:
- Broulík, Petr
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- hyperkalcemie--diagnóza--etiologie--terapie, diferenciální diagnóza, hyperparatyreóza--diagnóza, bisfosfonáty--aplikace a dávkování, furosemid--aplikace a dávkování, kalcitonin--aplikace a dávkování, hemodialýza, lidé, Pamitor, Zometa, and Bonviva
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Dvě nejčastěji se vyskytující příčiny hyperkalcemie jsou primární hyperparatyreóza a nádorová onemocnění. U primární hyperparatyreózy je trvalým řešením hyperkalcemie operativní odstranění adenomu příštítného tělíska. Hyperkalcemie se může objevit až u 20?30 % nemocných s rakovinou během trvání onemocnění. Vede k progresivnímu zhoršování celkového stavu nemocného až do komatózního stavu s renálním selháním a znamená pro nemocného špatnou prognózu. Vyhodnocení klinického stavu spolu s stanovením imunoreaktivního parathormonu jsou velice důležité pro stanovení správné diagnózy. Normální, nebo dokonce nízký parathormon skoro určitě vylučuje primární hyperparatyreózu jako zdroj hyperkalcemie. Je nutné si uvědomit i ostatní vzácnější příčiny hyperkalcemie, jako jsou onemocnění způsobená granulomatózní tkání, familiární benigní hypokalciurická hyperkalcemie, hyperkalcemie způsobená léky, vysoké dávky hormonů štítné žlázy a dehydratace nemocného. Rychlé doplnění tekutin a podávání bisfosfonátů jsou hlavními pilíři léčby hyperkalcemie., Petr Broulík, and Lit. 10
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1194. Diferenciální diagnostika patologických procesů v oblasti tureckého sedla
- Creator:
- Žižka, Jan
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- sella turcica--patofyziologie--patologie--růst a vývoj, hypofýza--anatomie a histologie--patofyziologie--patologie, adenohypofýza--patofyziologie--patologie, diferenciální diagnóza, tomografie rentgenová počítačová--metody--přístrojové vybavení--využití, magnetická rezonanční tomografie--metody--přístrojové vybavení--využití, syndrom prázdného sedla--diagnóza--etiologie, adenom--diagnóza--etiologie--patologie, cysty centrálního nervového systému--diagnóza--etiologie--patologie, kraniofaryngeom--diagnóza--etiologie, germinom--diagnóza--etiologie--patologie, dermoidní cysta--diagnóza--etiologie--patologie, lipom--diagnóza--etiologie--patologie, meningeom--diagnóza--etiologie--patologie, neurilemom--diagnóza--etiologie--patologie, chordom--diagnóza--etiologie--patologie, Tolosův-Huntův syndrom--diagnóza--etiologie--patologie, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Selární oblast patří v oblasti neurokrania k regionům, které se vyznačují velmi vysokým stupněm anatomické, embryologické, neurologické a endokrinologické komplexnosti. Přestože se jedná o anatomicky velmi malou oblast, je z těchto důvodů množství patologických stavů, se kterými se zde můžeme setkat, značné. Článek podává souhrn diferenciálně diagnostických postupů při stanovování diagnózy v této oblasti pomocí výpočetní tomografie a magnetické rezonance. Uvedena jsou jak běžná onemocnění v této oblasti, tak i onemocnění vzácná, která mohou činit diferenciálně diagnostické obtíže., Sellar region belongs to the intracranial areas with the highest degree of anatomical, embryological, neurological, and endocrinological complexity. Despite the fact it covers only a small anatomical area, the number of pathologic conditions that can be encountered here is substantial. The article gives an overview of differential diagnostic approaches to pathologic conditions occuring in that area by means of computed tomography and magnetic resonance imaging. Listed are both common as well as rare findings potentially causing diagnostic difficulties., and Jan Žižka
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1195. Diferenciální diagnostika pigmentových lézí ve vyšším věku
- Creator:
- Pizinger, Karel
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- melanocyty--fyziologie--imunologie--patologie, pigmentace kůže--fyziologie--imunologie, stárnutí kůže--etnologie--genetika--imunologie, lentigo maligna kůže--diagnóza--patologie--terapie, melanom--diagnóza--genetika--terapie, névus--diagnóza--patologie, Kaposiho sarkom--diagnóza--patologie, diferenciální diagnóza, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Sdělení pojednává o melanocytových kožních projevech, které podle základního charakteru dělíme na benigní a maligní. K benigním melanocytovým projevům řadíme melanocytové skvrny (ephelides, kávové skvrny a lentiga, způsobené hyperplazií a hyperfunkcí melanocytů) a vlastní melanocytové něvy (kongenitální, získané, a jiné, což jsou hamartomy a benigní nádory). K zhoubným projevům patří maligní melanom. V práci je uvedena zejména diferenciální diagnostika kožních pigmentových projevů. Klinické vyšetření zkušeným dermatologem zůstává základem péče o pacienty s pigmentovými projevy., Melanocytic cutaneous neoplasms could be basically divided into benign and malignant lesions. The former are melanotic spots (freckles, lentigo, etc, which are caused by hyperfunction and hyperplasia of melanocytes), and melanocytic nevi (congenital, common acquired, etc, which are hamartomas and benign tumors). The latter are malignant melanomas. We give notice of nonmelanocytic lesions in the differential diagnosis of melanoma. The clinical examination by experienced dermatologists is still the basic diagnostic method for patients with pigmented skin lesions., Karel Pizinger, and Lit. 3
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1196. Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled
- Creator:
- Rusina, Robert, Matěj, Radoslav, Růžička, Evžen, and Roth, Jan
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
- Subject:
- tauopatie--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie--radiografie, diferenciální diagnóza, algoritmy, proteiny tau--metabolismus, frontotemporální demence, primární progresivní afázie, bazální ganglia--patologie, supranukleární obrna progresivní, magnetická rezonanční tomografie, neurologické manifestace, neurologické vyšetření, and lidé
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně biologicky a biochemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogenní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické diagnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií., Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1197. Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled - komentář
- Creator:
- Baláž, Marek
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, komentáře, and TEXT
- Language:
- Czech
- Description:
- Marek Baláž
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1198. Diferencované karcinomy štítné žlázy
- Creator:
- Táborská, Kateřina
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, úvodní články, and TEXT
- Subject:
- lidé, nádory štítné žlázy--radioterapie, and radioizotopy jodu--dějiny--terapeutické užití
- Language:
- Czech
- Description:
- Kateřina Táborská and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1199. Diferencovaný karcinom štítné žlázy - nový pohled na jeho léčbu
- Creator:
- Vlček, Petr
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- nádory štítné žlázy--epidemiologie--chirurgie--patologie, karcinom--epidemiologie--chirurgie--patologie, papilární karcinom--epidemiologie--chirurgie--patologie, metastázy nádorů--terapie, předoperační péče, staging nádorů, pooperační péče--metody, radioizotopy jodu--terapeutické užití, ultrasonografie--metody--využití, tyreoidektomie--metody, následná péče--metody, thyreoglobulin--diagnostické užití, lidé, hodnocení rizik, financování organizované, thyroxin--aplikace a dávkování, mužské pohlaví, ženské pohlaví, tyreoglobulin, dlouhodobé sledování, tyreoidektomie, and radiojod
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Centrum pro tyreoidální onkologii a endokrinní orbitopatie Nádory štítné žlázy vycházejí z folikulárního epitelu štítné žlázy, jsou hormonálně dependentní, vyskytují se 5x častěji u žen než u mužů ve všech věkových skupinách, obvykle dobře vychytávají jod. Klinicky se může projevovat jako lokálně rostoucí uzel ve štítné žláze, nádorová infiltrace spádových krčních lymfatických uzlin, vzdálené plicní a kostní metastázy. Diagnostika se opírá o sonografické vyšetření, tenkojehlou aspirační biopisii, hladinu Tg. Léčba je interdisciplinární. Totální tyreoidektomie (TTE), následné doléčení radiojodem v hypotyreóze, supresní léčba tyreoidálními hormony (TSH < 0,1 mIU/l), doživotní dispenzarizace. Podán přehled o současných léčebných postupech., Thyroid carcinoma arises from follicular epithelium, have a hormonal activity, occur 5 more frequent in woman with all ages, Therapy is interdisciplinary: total thyroidectomy, radioiodine treatment in hypothyroidism, supression hormonal therapy and long term follow up. Is given management for patients with differentiated thyroid cancer. Kew words: differentiated thyroid cancer, thyroiectomy, radioiodine, follow up, thyroglobulin., Petr Vlček, and Literatura 6
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
1200. Different forms of huntingtin in the most affected organs; brain and testes of transgenic minipigs
- Creator:
- Vidinska, D., Motlík, Jan, and Ellederová, Zdenka
- Format:
- print, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, srovnávací studie, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- zvířata, zvířata geneticky modifikovaná, prasata, prasata miniaturní, modely u zvířat, Huntingtonova nemoc--metabolismus--patologie, blotting western, mozková kůra--metabolismus--patologie, testis--metabolismus--patologie, kosterní svaly--metabolismus--patologie, proteiny nervové tkáně--genetika--metabolismus, mutace, konformace proteinů, progrese nemoci, mutovaný huntingtin, oligomerní struktury, and proteinové fragmenty
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Huntingtonova nemoc (HD) je neurodegenerativní porucha způsobená elongací CAG repetic v genu kódující protein huntingtin (Htt). U pacientů jsou v postižených tkáních přítomny vedle monomerní formy hlavně N‑koncové fragmenty, oligomery a polymery mutovaného huntingtinu (mtHtt), oproti tomu samotná monomerní forma mtHtt je exprimována v podstatě ve všech buňkách. Nejvíce postižené tkáně jsou bazální ganglia a mozková kůra. V této studii jsme analyzovali přítomnost N‑koncových fragmentů a oligomerů Htt v různých tkáních 24- a 36měsíčních transgenních (TgHD) miniprasat exprimujících N‑koncovou část lidského mutovaného huntingtinu a jejich zdravých sourozenců. Zjistili jsme, že mozková kůra a varlata na rozdíl od svalu a srdce TgHD miniprasat obsahují kromě monomerní formy i N‑koncové fragmenty a oligomerní smíry. Ve svalech z 36 měsíčních TgHD miniprasat však již začíná mírná fragmentace. Tato zjištění napodobují časnou progresi onemocnění u lidí, a proto miniprase poskytuje slibný model pro terapeutické testování HD. Klíčová slova: Huntingtonova nemoc – transgenní miniprasečí model – mutovaný huntingtin –proteinové fragmenty – oligomerní struktury Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů., Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by the the elongation of CAG triplet repeat in the gene encoding the huntingtin protein (Htt). In patients, in addition to the monomeric form of huntingtin, N‑terminal fragments, oligomers, and polymers are present mostly in the affected tissues, even though the mutated huntingtin (mtHtt) is expressed basically in all cells. The most affected tissues are basal ganglia and cerebral cortex. In this study we analyzed the presence of N‑terminal fragments and oligomers of Htt in different tissues of 24 and 36 months old experimental animals. This was done in our large animal model of HD, which uses transgenic (TgHD) minipigs expressing N‑terminal part of human mtHtt. Among all the tissues tested, we found cortex and testes to contain N‑terminal fragments as well as oligomeric smears in TgHD minipigs compared to wild type siblings. On the other hand, we did not detect any fragments or oligomers in muscle and heart of TgHD minipigs, only starting fragmentation in muscles of 36 months old animals. These findings mimic the early progression of the disease in humans, hence presents minipig as a promising model for therapeutic testing of HD., and D. Vidinska, J. Motlik, Z. Ellederova
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public