Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled

Title:

Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled
Diferenciální diagnostika tauopatií – klinický pohled
Differential diagnosis of tauopathies – a clinical approach

Creator:

Rusina, Robert, Matěj, Radoslav, Růžička, Evžen, and Roth, Jan

Contributor:

Rusina, Robert , 1969-, Matěj, Radoslav , 1974-, Růžička, Evžen , 1957-, and Roth, Jan , 1961-

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15033022-db529d4b-bcfc-4042-88fe-22c14ba1bb8d
uuid:bmc15033022-db529d4b-bcfc-4042-88fe-22c14ba1bb8d
local:bmc15033022
http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-neurologie-clanek/diferencialni-dia-gnostika-tauopatii-klinicky-pohled-55994
local: bmc15033022

Subject:

tauopatie--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie--radiografie, diferenciální diagnóza, algoritmy, proteiny tau--metabolismus, frontotemporální demence, primární progresivní afázie, bazální ganglia--patologie, supranukleární obrna progresivní, magnetická rezonanční tomografie, neurologické manifestace, neurologické vyšetření, and lidé

Type:

model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Tauopatie jsou neurodegenerativní onemocnění, která se vyznačují hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného tau především v kůře frontálních, temporálních a parietálních laloků, v bazálních gangliích a v mezencefalu. Molekulárně bio­logicky a bio­chemicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogen­ní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění tvořících frontotemporální lobární degenerace. Společným klinickým znakem těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální demence. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální demence, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatiemi, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních lobárních degenerací. Článek obsahuje i návrh praktického postupu k upřesnění klinické dia­gnózy jednotlivých nozologických jednotek v rámci tauopatií., Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormally modified forms of the tau-protein, predominantly in frontal, temporal and parietal cortical regions, basal ganglia and in the midbrain. Tauopathies are well defined from the molecular biological and biochemical point of view; clinical symptoms may be, however, heterogeneous. Common signs of frontotemporal lobar degenerations include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the underlying etiopathogenic cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal lobar degenerations. This review contains a proposal of a practical approach to refining clinical diagnosis of the different tauopathies. Key words: neurodegeneration – tauopathy – frontotemporal lobar degeneration –progressive supranuclear palsy – progressive aphasia – corticobasal syndrome The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and R. Rusina, R. Matěj, E. Růžička, J. Roth

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie--MED00010979

Source:

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů | 2015 Volume:78-111 | Number:5

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2015