Profylaxe a léčba tromboembolické nemoci u pacientů s mnohočetným myelomem

Title:

Profylaxe a léčba tromboembolické nemoci u pacientů s mnohočetným myelomem
Profylaxe a léčba tromboembolické nemoci u pacientů s mnohočetným myelomem
Prophylaxis and treatment of venous thromboembolism in patients with multiple myeloma

Creator:

Kessler, Petr

Contributor:

Kessler, Petr , 1957-

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc11037795-9dc74787-893b-4174-aaa0-ebb1a6ba32b1
uuid:bmc11037795-9dc74787-893b-4174-aaa0-ebb1a6ba32b1
local:bmc11037795
http://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2011/03/09.pdf
local: bmc11037795

Subject:

lidé, mnohočetný myelom--farmakoterapie--komplikace, tromboembolie--farmakoterapie--komplikace--prevence a kontrola, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--škodlivé účinky--terapeutické užití, antitumorózní látky--škodlivé účinky, heparin nízkomolekulární--aplikace a dávkování--terapeutické užití, warfarin--aplikace a dávkování--terapeutické užití, Aspirin--aplikace a dávkování--terapeutické užití, rozvrh dávkování léků, thalidomid--analogy a deriváty--škodlivé účinky, dexamethason--škodlivé účinky, antracykliny--škodlivé účinky, rizikové faktory, tromboprofylaxe, and nízkomolekulární heparin

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Description:

Incidence tromboembolické nemoci (TEN) u pacientů s mnohočetným myelomem (MM) je významně zvýšena, riziko TEN je dále zvýšeno během indukční chemoterapie, zejména pokud je použita kombinace thalidomidu nebo lenalidomidu s prednisonem nebo vysokou dávkou dexametazonu, zatímco terapie obsahující bortezomib není spojena s rizikem trombotických komplikací. Efektivita farmakologické tromboprofylaxe s použitím nízkomolekulárního heparinu (LMWH), acetylsalicylové kyseliny (ASA) nebo warfarinu byla prokázána v řadě nerandomizovaných srovnávacích studií a nyní jsou čerstvě k dispozici výsledky jedné randomizované studie. U pacientů s MM je během indukční terapie obsahující thalidomid nebo lenalidomid v kombinaci s kortikoidy a/nebo anthracykliny doporučena farmakologická tromboprofylaxe. Nízkomolekulární hepariny jsou preferované u většiny pacientů, pacientům s mechanickou chlopenní náhradou by měl být podáván warfarin. ASA je považována za rozumnou alternativu, zejména pro pacienty s další indikací protidestičkové léčby. Optimální léčba TEN u pacientů s MM nebyla určena, nicméně, stejný přístup jako u jiných pacientů s malignitou se jeví jako nejvhodnější. Tito pacienti by měli být léčeni po dobu 6 měsíců LMWH. Počáteční terapeutická dávka může být po měsíci snížena na 2/3–3/4. Po 6 měsících by měla být další léčba přehodnocena a měla by být zvážena následná dlouhodobá léčba LMWH nebo warfarinem, pokud není dosaženo kompletní remise MM., The incidence of venous thromboembolism (VTE) is markedly increased in patients with multiple myeloma (MM); furthermore, the risk of VTE is increased during the induction phase of therapy, especially if a combination of thalidomide or lenalidomide with high dose dexamethasone or prednisone is used, while therapy containing bortezomib is not associated with risk of thrombotic complications. The effectiveness of pharmacological thromboprophylaxis using low-molecular-weight heparin (LMWH), acetylsalicylic acid (ASA) or warfarin has been demonstrated in numerous non-randomized comparative studies, and the results of one randomized trial are recently available. Pharmacological thromboprophylaxis is recommended in patients with MM during the induction therapy containing thalidomide or lenalidomide combined with corticosteroids and/or anthracyclines. LMWH is the preferred mode of thromboprophylaxis in most patients; warfarin should be used in patients with mechanical heart valve. ASA is considered as a reasonable alternative, especially for patients with another indication of antiplatelet therapy. The optimal therapy of VTE in patients with MM is not well established; however, the same approach as in other patients suffering from malignancy seems to be suitable. These patients should be treated with LMWH for the first 6 months. The initial therapeutic dose can be reduced to 2/3–3/4 after one month. The therapy should be reevaluated after 6 month and subsequent long-term therapy using LMWH or warfarin should be considered, unless complete remission of myeloma is reached., Petr Kessler, and Lit.: 39

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Onkologie--MED00155291

Source:

Onkologie | 2011 Volume:5 | Number:3

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2011