Search

Start Over Subject plošný screening

21. Neinvazivní prenatální testování nejčastějších chromozomálních aneuploidií – některé další aspekty

Creator:
Loucký, Jaroslav and Zemánek, Michal
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, and TEXT
Subject:
lidé, prenatální diagnóza--metody, Downův syndrom--diagnóza, ženské pohlaví, těhotenství, and plošný screening
Language:
Czech
Description:
Jaroslav Loucký, Michal Zemánek and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

22. Nová klasifikace nádorů a lézí prsu, jejich hormonální senzitivita a naše možnosti prevence

Creator:
Strnad, Pavel
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, ženské pohlaví, nádory prsu--genetika--klasifikace--metabolismus--prevence a kontrola, geny erbB-2, receptor erbB-2--metabolismus, amplifikace genu, receptory estrogenů--metabolismus, časná detekce nádoru, mamografie, plošný screening, chemoprevence, tamoxifen--škodlivé účinky--terapeutické užití, raloxifen hydrochlorid--terapeutické užití, prekancerózy, invazivní růst nádoru, karcinom lobulární--genetika--metabolismus, karcinom intraduktální neinfiltrující--genetika--metabolismus, nádory závislé na hormonech--genetika, hormonální senzitivita nádorů prsu, luminal-like nádory, and basal-like nádory
Language:
Czech
Description:
Molekulárně-genetickou profilací bylo v nedávné době určeno 5 podtypů karcinomu prsu (luminální A, B, basal-like, HER2-pozitivní a normal breast like). Dalším výzkumem bylo prokázáno, že estrogen receptor pozitivní (ER+) a estrogen receptor negativní (ER-) léze prsu a karcinomy mají odlišné genetické aberace. ER+-nádory jsou luminální, low-grade léze obvykle s dobrou prognózou, zatímco ER- -nádory jsou agresivní, high-grade léze s nepříznivou odezvou na léčbu a prognózou. Uvádí se, že mamografický screening snižuje riziko mortality na karcinom prsu o 30 %, avšak po přehodnocení je toto snížení odhadováno na 15 %. Mamografický screening je efektivní u pomalu rostoucích, luminálních karcinomů, avšak rychle rostoucí, high-grade nádory mohou uniknout mamografickému screeningu. Některé z těchto nádorů jsou tak agresivní, že i „včasná” detekce je pozdní a ženy umírají. Vzhledem k tomu, že od mamografického screeningu nelze očekávat další snížení mortality, je uveden přehled současných možností chemoprevence ER+ a ER- -nádory prsu. Klíčová slova: klasifikace nádorů a lézí prsu – hormonální senzitivita nádorů prsu – prevence nádorů prsu, During the last years five molecular subtypes of breast cancers have been characterized by molecular-genetic profiling (luminal A, B basal like, HER2 positive and normal breast like cancers). It has become apparent that estrogen receptor positive (ER+) and estrogen receptor negative (ER-) breast lesions and cancers are distinct disease with different genomic aberrations. ER+ cancers are luminal, low-grade lesions, usually with good prognosis, but ER- cancers are aggressive, high-grade lesions with a poor response to therapy and poor outcomes. It has been claimed that mammography screening reduces breast cancer mortality by 30%, but through systematic reviews have estimated only 15% reduction. Mammographic screening is effective in the group of slowly growing, luminal cancers; however high-grade, rapid growing cancers would escape from screening interval. Some of these cancers are so aggressive that even “early” detection is too late, woman dies despite detection by mammography. In fact, that we can´t expect next reduction of breast cancer mortality by mammographic screening, therefore our possibilities with chemoprevention of ER+ and ER+ cancer have been reviewed. Key words: classification of breast tumors and lesions – hormonal sensitivity of breast tumors – prevention of breast tumors, and doc. MUDr. Pavel Strnad, CSc.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

23. Nové trendy chirurgické léčby karcinomu prsu

Creator:
Strnad, Pavel, Rob, Lukáš, Křížová, Hana, and Zuntová, Anna
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
nádory prsu--DIAGNÓZA--CHIRURGIE--PREVENCE A KONTROLA, karcinom--CHIRURGIE, staging nádorů, chirurgie operační--METODY--TRENDY, plošný screening, mamografie, and sentinelová lymfatická uzlina - biopsie
Language:
Czech
Description:
Pavel Strnad, Lukáš Rob, Hana Křížová and Lit: 30
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

25. Otoacoustic emissions screening in newborns

Creator:
Tobiášková, Lucie and Petržílková, Helena
Format:
electronic, electronic resource, and remote
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
plošný screening, poruchy sluchu--diagnóza, retrospektivní studie, incidence, interpretace statistických dat, otoakustické emise spontánní, lidé, and novorozenec
Language:
Czech and English
Description:
Východiska: Příspěvek předkládá výsledky retrospektivní studie zaměřené na screening otoakustických emisí u novorozenců. Cíl: Hlavním cílem výzkumného šetření bylo zjistit incidenci sluchových vad u fyziologických a rizikových novorozenců ve vybraném období. Metodika: V rámci kvantitativního výzkumu byla použita metoda retrospektivní studie prostřednictvím záznamového archu, které autorům poskytlo novorozenecké oddělení. Pro sledování průběhu těhotenství, porodu, osobní a rodinné anamnézy byl využit informační portál vybraného zdravotnického zařízení. Výběrový soubor zahrnoval novorozence, u nichž bylo ve stanovém období provedeno vyšetření sluchových vad. Výsledná data byla vyhodnocena deskriptivní statistikou a prostřednictvím Pearsonova chí-kvadrátového testu. Výsledky: V roce 2014 bylo ve zdravotnickém zařízení hospitalizováno 1 516 novorozenců, screening otoakustických emisí byl proveden u 1 510 novorozenců. Vyšetřeno bylo 1 258 fyziologických novorozenců, přičemž sluchová vada byla odhalena u 5 (0,4 %) novorozenců. Ze skupiny novorozenců rizikových byla vada diagnostikována u 7 (2,78 %) novorozenců z 252. Byl statisticky potvrzen častější výskyt sluchových vad u této skupiny respondentů. Nejčastějším společným faktorem uváděným v anamnéze matky u novorozence se sluchovou vadou bylo onemocnění diabetes mellitus. 7 (58,33 %) novorozenců s poruchou sluchu mělo rodinnou anamnézu nezatíženou. Závěr: Incidence sluchových vad je u novorozenců rizikových i fyziologických. Pro správný vývoj dítěte je žá- doucí tyto vady odhalit v časném stádiu. V České republice však nadále chybí legislativní podpora ukládající zdravotnickým zařízením povinnost provádět novorozenecký screening sluchu celoplošně., Background: The article presents the results of retrospective study which is focused on otoacoustic emission screening of newborns. Aim: To analyse and compare physiological and risk newborns examinated of otoacoustic emission. Method: There was used the method of retrospective study through the record sheet and information portal in a chosen medical institution within quantitative research. File selection contained all newborns hospitalized in the medical institution in the year of 2014 and babies who took an examination of hearing impairments. Results: In the year of 2014 in the medical institution was born 1 516 newborns. The examination of otoacoustic emission was done of 1 510 newborns. From the number of 1 258 physiological newborns there were 5 (0,4 %) of them with hearing impairment. From the number of 252 risk newborns there were diagnosed 7 (2,78 %) newborns with hearing impairment.The conclusion is that the hearing impairment is more often in risk newborns. Diabetes mellitus was the risk factor in the hearing impairment. Conclusion: The incidence of hearing impairments occurs in risk newborns as well as physiological. It is necessary to discover hearing impairment in early stage for right child evolution. We still miss legislative support in the Czech Republic which should order the duty to carry out general screening of hearing of newborns in medical institutions., and Lucie Tobiášková, Helena Petržílková
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

26. Prevence nádorových onemocnění u žen – výzkumné šetření o využití možností prevence nádorových onemocnění v ženské populaci

Creator:
Nesnídalová, Ivana, Filausová, Drahomíra, and Belešová, Romana
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
dospělí, lidé, lidé středního věku, mladý dospělý, staří, ženské pohlaví, životní styl, primární prevence, plošný screening, zdraví žen, nádory prsu--diagnóza--prevence a kontrola, nádory děložního čípku--diagnóza--prevence a kontrola, kolorektální nádory--diagnóza--prevence a kontrola, hodnocení programu, kvalitativní výzkum, rozhovory jako téma, chování při hledání informací, zdraví - znalosti, postoje, praxe, postoj ke zdraví, vzdělávání pacientů jako téma, porodní asistentky, podpora zdraví, and preventivní lékařství - služby--využití
Language:
Czech and English
Description:
Článek se zabývá výzkumným šetřením, které probíhalo u žen v roce 2015. Kromě výsledků výzkumného šetření je popsána ve stručnosti problematika vzniku nádoru, prevence onkologických onemocnění v oboru gynekologie a porodnictví (primární, sekundární, terciární, kvartérní), životní styl a doporučení Evropského kodexu proti rakovině., The paper deals with a research survey conducted in women in 2015. Besides the research survey results the paper briefly describes the problems of tumour formation, cancer prevention in the areas of gynecology and obstetrics (primary, secondary, tertiary, quaternary), the lifestyle and recommendations of the European Code against Cancer., and Ivana Nesnídalová, Drahomíra Filausová, Romana Belešová
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

28. Prevence, diagnostika a léčba toxoplasmózy v graviditě

Creator:
Kodym, Petr and Geleneky, Markéta
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, přehledy, and TEXT
Subject:
lidé, dospělí, ženské pohlaví, parazitární komplikace těhotenství--diagnóza--farmakoterapie--prevence a kontrola, toxoplazmóza--diagnóza--etiologie--přenos, kongenitální toxoplazmóza--diagnóza--farmakoterapie--prevence a kontrola, vertikální přenos infekce, rizikové faktory, Toxoplasma--izolace a purifikace--patogenita, maternofetální výměna látek, nemoci plodu--diagnóza--prevence a kontrola, novorozenec--krev, nemoci novorozenců--diagnóza--farmakoterapie--krev, plodová voda--chemie, sérologické testy--metody, biologický materiál - odběr a zpracování, ultrasonografie prenatální, spiramycin--aplikace a dávkování--terapeutické užití, pyrimethamin--terapeutické užití, sulfadiazin--terapeutické užití, leukovorin--terapeutické užití, kombinovaná farmakoterapie--metody, plošný screening, těhotenství, financování organizované, prevence toxoplasmózy v graviditě, prenatální a postnatální terapie toxoplasmózy, interpretace výsledků, kongenitální toxoplasmóza, and diagnostika toxoplasmózy v těhotenství
Language:
Czech and English
Description:
Toxoplasmóza je jedna z nejčastějších zoonóz u nás. Patří mezi onemocnění, která mohou při primoinfekci v graviditě ohrozit vývoj plodu či způsobit mnohočetná poškození, často manifestovaná až po narození dítěte. Závažnost postižení, jeho variabilita a pravděpodobnost vzniku závisí na době, kdy se těhotná žena nakazila. V ČR máme k dispozici několik diagnostických metod. Základem je sérologické vyšetření (protilátky celkové i jednotlivých tříd, avidita IgG, komparativní imunoblot), prováděné z krve či plodové vody. Možný je i přímý průkaz DNA Toxoplasma gondii pomocí PCR z krve, plodové vody či po porodu z placenty. Prenatálně se provádí izolační pokus na myši (inokulací plodové vody). Pomocnou metodou je také ultrazvuk či MRI v průběhu těhotenství, se zaměřením na případnou fetopatii. Po narození je dítě z rizikové gravdity podrobně vyšetřeno a dlouhodobě sledováno. Terapii lze podat prenatálně i postnatálně, o jejím efektu se vedou diskuze. Základními preparáty jsou spiramycin, pyrimethamin a sulfadiazin (doplněny kyselinou folinovou). V článku jsou probrány indikace k jednotlivým vyšetřením a doporučeny nejvhodnější postupy v diagnostice, léčbě a také prevenci tohoto onemocnění u těhotných. Text se podrobně věnuje i interpretaci možných výsledků a obsahuje vyjádření k preventivnímu vyšetření těhotných žen u nás., Toxoplasmosis is one of the most common zoonoses in the Czech Republic. Toxoplasma infection during pregnancy can affect fetal development and cause multiple damages that often do not manifest until after the birth. The severity of pediatric disability, its variability and the probability of occurrence depend on the time of maternal infection. Serological diagnosis of toxoplasmosis in pregnant women is performed in two steps: first, total anti-Toxoplasma antibodies are detected, most commonly by the complement fixation test (CFT) combined with IgG ELISA. In the case of a negative result, the woman can be retested 1-3 months later. Low CFT titers show latent infection with a minimal risk of primary infection during pregnancy. When CFT titers of 1:64 or higher are obtained, the second step follows. Positivity in the IgM and IgA tests and low IgG avidity can confirm a recent infection. The diagnosis of fetal infection is based on the detection of anti-Toxoplasma antibodies, and of IgM antibodies in particular, and/or on the detection of Toxoplasma in amniotic fluid by PCR or the mouse test. Other helpful methods are fetal ultrasound or MRI focusing on fetopathy. Each child born from a high-risk pregnancy is thoroughly examined and followed up on a long-term basis. The detection of neonatal anti-Toxoplasma IgM antibodies and a neonatal IgG profile differing from the maternal IgG profile in comparative Western blot are the major markers of congenital infection. Toxoplasma infection can be treated prenatally and postnatally and the therapeutic outcomes are still being considered. The first-line options for congenital toxoplasmosis are spiramycin, pyrimethamine and sulfadiazine with folinic acid. The article discusses the indications for screening and recommends best practices for the diagnosis, treatment and prevention of toxoplasmosis during pregnancy. It also addresses in detail the interpretation of the diagnostic results and provides guidance for preventive screening of pregnant women in the Czech Republic., Petr Kodym, Markéta Geleneky, and Literatura 31
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

29. Provádění všeobecného prenatálního screeningu vrozených vývojových vad

Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
prenatální diagnóza, plošný screening, screeningové krevní testy v těhotenství, vrozené vady--dietoterapie, první trimestr těhotenství, amniocentéza--metody, choriové klky - odběr--metody, odběr pupečníkové krve--metody, chromozomální poruchy--diagnóza, ultrazvuk--metody, magnetická rezonanční tomografie--metody--využití, biologický materiál - odběr a zpracování--metody, směrnice pro lékařskou praxi jako téma, lidé, novorozenec, and těhotné ženy
Language:
Czech
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

30. Provádění všeobecného prenatálního screeningu vrozených vývojových vad

Creator:
Šantavý, Jiří, Stejskal, David, Loucký, Jaroslav, Šubrt, Ivan, Všetička, Jan, Gregor, Vladimír, and Macek, Milan
Format:
braille, electronic resource, remote, and elektronický zdroj
Type:
model:article, article, Text, statistics, směrnice pro lékařskou praxi, and TEXT
Subject:
lidé, ženské pohlaví, prenatální diagnóza--metody--normy, vrozené vady--diagnóza, plošný screening, těhotenství, první trimestr těhotenství, druhý trimestr těhotenství, laboratoře--normy--organizace a řízení, Sekvenční integrovaný test, and pracoviště prenatálního screeningu
Language:
Czech
Description:
Jiří Šantavý, David Stejskal, Jaroslav Loucký, Ivan Šubrt, Jan Všetička, Vladimír Gregor, Milan Macek jr.
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public