Search

Start Over Subject monoaminooxidáza

1. Genetická variabilita u poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Creator:
Kuželová, Hana, Macek, Milan, Raboch, Jiří, and Ptáček, Radek
Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, práce podpořená grantem, přehledy, and TEXT
Subject:
hyperkinetická porucha--genetika, dopamin--genetika, receptory dopaminu D3--genetika, receptory dopaminu D1--genetika, receptory dopaminu D2--genetika, proteiny přenášející dopamin přes plazmatickou membránu--genetika, dopamin-beta-hydroxylasa--genetika, genetická predispozice k nemoci, inhibitory vychytávání serotoninu, monoaminooxidáza, genetika lékařská, genetické asociační studie, and lidé
Language:
Czech and English
Description:
Porucha pozornosti s hyperaktivitou – ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) představuje široce rozšířenou neurobio­logickou poruchu v dětském věku s poměrně vysokou mírou genetické podmíněnosti. Heritabilita symptomů ADHD je uváděna až na úrovni 75 %. Mechanizmus genetického přenosu však stále není zcela objasněn. Největší pozornost je v současné době zaměřena na geny dopaminergního a serotoninergního systému, ale i řadu genů dalších. Článek přináší souhrnné informace o nejvýznamnějších genetických asociacích u ADHD., Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common, probably highly genetically conditioned, neurobiological disorder. Heritability of ADHD symptoms is up to about 75%. However, the mechanism is still not fully understood. Attention is focused mainly on genes of the dopaminergic and serotonergic system as well as many other genes. The paper presents a summary of the most significant genetic associations with ADHD., and H. Kuželová, M. Macek jr, J. Raboch, R. Ptáček
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public