We have studied the spatial distribution of the long-lived granules from a population of 346 granules located in a photospheric region 37"x37". Our study 13 based on an exceptional sequence of photos taken by R. Muller at the Pic-du-Midi Observatory on May 16, 1979. We have determined the lifetime of all the granules situated in this rectangular photospheric region. For the determination of the mean lifetime (15.5 min) we have used a method recently developed (Alissandrakis et aI.. 1987), that permits to define accurately the mean lifetime. Finally we have studied the spatial distribution of the long-lived granules. As long-lived granules we consider all the granules with lifetime greater than the mean lifetime of the population. We found that the long-lived granules are not randomly distributed in the area under study, but they are located in well defined regions with mean length 0"-10" and mean width 2"-4". This result seems to confirm our suggestion (Dialetis et al. 1986) that there are at least two families of granules as for as their lifetime is concerned. We discuss the possible causes of the existence of regions characterized by slower evolutionary process.
The article deals with reconstruction of the portable microscope MEOPTA BC 28 SV into polarized microscope and its using for the study of living biological objects (native specimens). This process (described in detail here) allowed us to display birefringent structures in living cells. The method is illustrated by two examples of biological objects (marine planarian - very moving and marine filamentous green alga). The modified portable microscope MEOPTA Prague BC 28 SV was used (powerful lighting with special pad own construction; circular centring microscope stage; MEOPTA Prague polarizer, LOMO St. Petersburg analyzer and quartz compensator Kv. kr. with first-order red as well LOMO St. Petersburg; achromatic objectives 6/0,15 and 10/0,30;DSLR Nikon D 70 digital SLR camera) to the study of both organisms. This method can provide good results when observing birefringent structures and with microphotographs. This our method can be recommended for viewing living objects (in movement) and determining the maximum birefringence of these structures using crossed polarizers (nicols), first-order quartz compensator and circular centring microscope stage. and Článek se zabývá přestavbou cestovního mikroskopu MEOPTA BC 28 SV na polarizační a jeho využitím ke studiu živých biologických objektů (nativních preparátů). Navržený postup (zevrubně popsaný v práci) umožňuje přesně zjistit dvojlomné struktury v živé buňce. Metoda je ukázána na dvou příkladech biologických objektů (mořská ploštěnka - velmi pohyblivá a mořská vláknitá zelená řasa). Byl použit cestovní mikroskop MEOPTA BC 28 SV s těmito úpravami (silnější zdroj světla s podložkou vlastní konstrukce, centrovatelný otočný stolek, polarizátor MEOPTA Praha, analyzátor a křemenný kompenzátor Kv. kr. I. řádu – oba LOMO St. Petersburg, achromatické objektivy 6/0,15 a 10/0,30 a digitální SLR fotoaparát DSLR Nikon D 70) ke studiu obou organismů. Tímto způsobem lze dosáhnout dobrých výsledků (pozorování dvojlomných struktur) i mikrofotografií. Metodu lze doporučit pro studium živých objektů (i značně pohyblivých) a pomocí zkřížených polarizátorů (nikolů), křemenného kompenzátoru I. řádu a otočného stolku (přesné nastavení azimutu) zjistit i maximální dvojlom studovaných struktur.