PML View
vesm9301_015
a-layer | PDT/pml/amw/train-7/vesm9301_015.a.gz |
---|
m-layer | PDT/pml/amw/train-7/vesm9301_015.m.gz |
---|
w-layer | PDT/pml/amw/train-7/vesm9301_015.w.gz |
---|
treex-layer | PDT/treex/amw/train-7/vesm9301_015.treex.gz |
---|
s-1
Chaos
v
biologii
s-2
JAROSLAV
DROBNÍK
s-3
Jakkoli
pestré
jsou
tvary
a
struktury
organismů,
jsou
konec
konců
důsledkem
struktury
a
agregace
určitých
typů
molekul
-
převážně
makromolekul.
s-4
Bohatost
a
provázanost
životních
pochodů,
od
jednoduché
chemické
reakce
až
po
komplikované
genetické
regulace,
je
svou
podstatou
opět
projevem
přeměn
a
vzájemných
interakcí
těchto
molekul
a
z
nich
vytvářených
vyšších
struktur.
s-5
Vývoj
biologie
založený
na
těchto
premisách
vždy
provázel
stín
alternativních
hypotéz,
které
se
zakládaly
na
postulování
něčeho
mimo
svět
atomů
a
molekul,
životní
síly
nebo
jiného
nehmotného
principu.
s-6
Nedaly
se
však
objektivně
-
tj.
opakovaně,
nezávisle
na
pozorovateli
a
místě
-
potvrdit
experimentem,
a
proto
se
označují
jako
nevědecké.
s-7
Ze
stejného
důvodu
nemají
ani
význam
pro
praktickou
činnost
lidstva.
s-8
To
ovšem
neznamená,
že
nemá
smysl
se
s
nimi
seznámit.
s-9
Některé
jejich
postupy,
chápány
jako
metafora
nebo
model,
mohou
být
užitečné
i
v
konstrukci
vědeckých
hypotéz
-
ta
ostatně
není
možná
bez
fantazie,
jejíž
zdroje
mohou
být
jakékoli.
s-10
Naše
poznání
má
vlastnost
fraktalů:
část
celku
má
stejně
složitou
strukturu
jako
celek,
neboť
každá
část,
na
kterou
celek
při
zkoumání
rozložíme,
se
v
dalším
kroku
opět
stává
celkem.
s-11
Řečeno
jinou
metaforou
má
naše
snaha
dosáhnout
pravdy
stejný
průběh
jako
urychlování
hmotné
částice
k
rychlosti
světla:
čím
blíže
se
k
pravdě
dostáváme,
tím
roste
obtížnost
postupu.
s-12
Proto
v
každé
etapě
poznání
zůstává
nenulový
rozsah
skutečností
nepoznán
a
vzhledem
k
fraktalové
povaze
může
být
vnímán
jako
neznámý
celek.
s-13
Na
tomto
základě
pak
staví
a
bude
vždy
stavět
onen
proud
alternativních
hypotéz
života
i
světa.
s-14
Domněnka,
že
s
postupem
vědy
alternativní
hypotézy
vymizejí,
je
iluze.
s-15
Naivní
je
také
představa,
že
tyto
hypotézy
mají
stále
onu
primitivní
podobu
klasické
"životní
síly".
s-16
Z
výše
uvedených
důvodů
skutečně
jako
stín
provázejí
vývoj
vědy,
a
proto
i
ony
se
modernizují.
s-17
Alternativní
hypotézou
v
biologii
naší
doby
je
např.
představa,
že
život
na
Zemi
založila
jakási
vesmírná
civilizace.
s-18
Tato
hypotéza
se
zrodila
z
množiny
nepoznaných
skutečností
týkajících
se
evoluce
genetického
kódu.
s-19
Kromě
množiny
nepoznaných
skutečností
mají
alternativní
hypotézy
ještě
další
kořen,
ze
kterého
stále
vyrůstají.
s-20
V
prvém
odstavci
jsme
prohlásili,
že
pro
tvary
a
procesy
v
biologii
jsou
určující
vlastnosti
molekul.
s-21
Zhusta
se
však
tato
teze
formuluje
tak,
že
tvary
a
procesy
v
biologii
lze
bezezbytku
vysvětlit
vlastnostmi
a
interakcemi
molekul.
s-22
Takové
tvrzení
je
však
v
rozporu
se
skutečností
a
z
tohoto
rozporu
klíčí
antiteze,
že
kromě
fyziky
a
chemie
molekul
potřebujeme
ještě
další
princip,
sílu
či
intelekt
k
vysvětlení
života.
s-23
Pokusíme
se
paralelou
jednoduchého
příkladu
ukázat,
že
tomu
tak
není:
s-24
Povolíme-li
vodovodní
kohoutek
jen
tak,
aby
voda
netekla
spojitým
proudem,
ale
dostatečně
k
tomu,
aby
neodkapávala
pravidelným
laminárním
způsobem,
nastane
v
jeho
ústí
turbulence
a
kapání
je
nepravidelné.
s-25
Nikdo
nebude
v
tomto
jevu
hledat
přítomnost
žádného
vyššího
principu
či
neznámé
síly.
s-26
Jde
jen
o
hydrodynamiku,
povrchové
napětí,
gravitaci,
atd.,
čili
o
soubor
známých
zákonů;
s-27
nicméně
délku
intervalu
mezi
odkápnutím
dvou
následných
kapek
předpovědět
nemůžeme.
s-28
Je
sice
determinován
zmíněnými
zákony,
ale
jejich
vztah
k
jevu,
který
pozorujeme,
není
lineární,
tj.
důsledek
není
úměrný
příčině.
s-29
Naopak,
v
turbulenci
může
mít
nepatrná
příčina
velké
důsledky
a
naopak.
s-30
To
vede
ke
zřetězení
příčin
a
následků
způsobem,
který
nazýváme
deterministický
chaos.
s-31
Výsledek
jevů
řidících
se
deterministickým
chaosem
není
však
náhodný.
s-32
Počasí
je
dobrým
příkladem.
s-33
Víme,
že
předpověď
na
delší
dobu
je
značně
nejistá,
ale
lidové
pranostiky
nás
přesvědčují,
že
ve
větším
souboru
existují
jisté
pravidelnosti.
s-34
Ty
bychom
objevili
i
v
pokusu
s
kohoutkem,
kdybychom
vhodným
způsobem
registrovali
větší
počet
kapek.
s-35
Vlastností
deterministického
chaosu
je
totiž
užší
či
volnější
nahloučení
stavů
okolo
určité
hodnoty
nazývané
atraktor.
s-36
V
případě
počasí
jsou
to
ony
předvánoční
oblevy,
zmrzlí
muži,
Medard
apod.
s-37
Poznání
zákonitostí
deterministického
chaosu
je
poměrně
novou
disciplínou,
a
proto
ne
všechny
vztahy
jsou
známy,
a
hlavně
aplikace
na
jiné
vědní
obory
jsou
v
samých
začátcích.
s-38
V
biologii
se
prokázalo,
že
i
tak
pravidelný
jev
jako
bušení
srdce
je
důsledkem
zákonitostí
chaosu.
s-39
V
tomto
případě
atraktor
vymezuje
úzkou
oblast
jevů.
s-40
V
případě
výše
zmíněného
počasí
je
oblast
atraktoru,
jak
každý
víme,
poměrně
široká.
s-41
Je
zřejmé,
že
aplikace
principu
chaosu
bude
velmi
plodná
v
ekologii,
evoluci,
ale
méně
zřetelné
je,
že
takto
musíme
nahlížet
i
na
biochemii
a
molekulární
genetiku.
s-42
V
chemismu
reakcí,
které
uskutečňují
přeměnu
látek
a
energií
v
organismech,
je
jen
málo
takových,
jež
mají
stoprocentně
jednoznačný
průběh.
s-43
Většinou
z
výchozího
stavu
může
s
různou
pravděpodobností
probíhat
několik
reakcí.
s-44
Ještě
zřetelněji
vynikne
takovýto
multipotenciální
charakter
u
asociace
makromolekul,
která
je
podstatou
molekulární
genetiky.
s-45
Každé
přisednutí
např.
dvou
polynukleotidů
na
sebe
nebo
specifické
bílkoviny
na
určité
místo
na
DNA
či
určité
molekuly
na
receptor
je
určeno
asociační
konstantou
danou
množstvím
uvolněné
energie.
s-46
Přisednutí
na
"chybné"
místo
je
také
charakterizováno
asociační
konstantou
a
"správnost"
pochodu
z
hlediska
genetického,
biochemického
nebo
regulačního
je
pouze
výrazem
kvantitativního
rozdílu
obou
konstant.
s-47
Konstanty
tedy
determinují
biochemické
pochody,
genetické
či
jiné
regulace,
a
proto
nepatrná
změna
v
okolí
děje,
která
v
rozhodujícím
okamžiku
změní
energetické
stavy
a
tím
i
poměr
konstant,
může
mít
obrovské
důsledky
z
hlediska
životních
pochodů.
s-48
Známým
příkladem
malých
změn
s
velkými
následky
je
kvantověmechanický
tunelový
jev,
který
může
způsobit,
že
v
okamžiku
párování
nukleotidů
jsou
elektrony
v
konjugovaném
systému
bází
na
"nesprávném"
místě.
s-49
Právě
nelinearita
kauzálních
vztahů
je
momentem,
který
podřizuje
jak
biochemii,
tak
i
molekulární
genetiku
zákonitostem
deterministického
chaosu.
s-50
Tedy
nikoli
zvláštní
síla,
princip,
či
transcendentní
intelekt
je
příčinou,
proč
nemůžeme
redukovat
životní
děje
na
pouhou
fyziku
a
chemii
molekul.
s-51
Tyto
faktory
sice
životní
děje
determinují,
ale
způsobem,
který
nedovoluje
zpětně
z
velikosti
důsledků
usuzovat
na
velikost
příčin
a
obdobně
nedovolí
jednoznačně
předpovídat
děje
na
větší
počet
kroků
do
budoucna.
s-52
Je
velmi
žádoucí,
aby
zejména
pedagogové
a
mladá
generace
si
tyto
skutečnosti
uvědomili,
protože
ve
velké
většině
probíhá
výklad,
a
tedy
i
vnímání
biochemie,
a
zejména
molekulární
genetiky
tak,
jakby
procesy
v
organismech
probíhaly
podle
jednoznačné
lineární
kauzality.
s-53
Ve
skutečnosti
nejsou
"zákonitosti",
které
píšeme
na
tabuli
a
do
učebnic
ničím
jiným
než
atraktorem
dějů
probíhajících
podle
deterministického
chaosu.
s-54
Není
pochyb
o
tom,
že
využití
modelu
deterministického
chaosu
přinese
v
blízké
budoucnosti
zcela
nové
přístupy
v
biologii.
s-55
Patrně
nejdříve
v
ekologii
a
evoluci,
později
ve
fyziologii,
biochemii
a
molekulární
genetice.
s-56
Mám
jen
obavu,
jak
se
uplatní
naše
biologie,
protože
na
rozdíl
od
anglosaského
způsobu
univerzitního
vzdělání
je
u
nás
tradiční
separace
studia
biologie
od
matematiky
a
fyziky
považována
div
ne
za
přednost.
dependency tree
•
text view