Prionový protein, jeho úloha v buněčné proliferaci, diferenciaci a vývoji nervové soustavy

Title:

Prionový protein, jeho úloha v buněčné proliferaci, diferenciaci a vývoji nervové soustavy
Prionový protein, jeho úloha v buněčné proliferaci, diferenciaci a vývoji nervové soustavy
Prion protein, its role in cellular proliferation, differentiation and nervous system development

Creator:

Hanusová, Z., Kučerová, J., Filipová, M., Jindrová, Z., and Holada, Karel

Contributor:

Hanusová, Z., Kučerová, J., Filipová, M., Jindrová, Z., and Holada, Karel

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc15025904-08e88ad6-3e37-456e-9113-149f8c4ba981
uuid:bmc15025904-08e88ad6-3e37-456e-9113-149f8c4ba981
local:bmc15025904
http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-neurologie-clanek/prionovy-protein-jeho-uloha-v-bunecne-proliferaci-diferenciaci-a-vyvoji-nervove-soustavy-52737
local: bmc15025904

Subject:

lidé, priony--fyziologie--genetika, proliferace buněk, buněčná diferenciace, neurogeneze, embryonální kmenové buňky, and prionové nemoci--etiologie

Type:

model:article, article, Text, přehledy, práce podpořená grantem, and TEXT

Format:

print, text, and regular print

Description:

Buněčný prionový protein (PrPC) je známý především jako prekurzor patologické konformační izoformy prionového proteinu PrPTSE, jejíž hromadění v mozku je spojeno s patogenezí prionových onemocnění. Výsledky četných studií naznačují, že PrPC má také řadu fyziologických funkcí a účastní se mnoha buněčných procesů; přesvědčivé důkazy nicméně stále chybí. Popsána byla možná úloha PrPC v regulaci apoptózy, ochraně proti oxidačnímu stresu, buněčné adhezi nebo procesech učení a paměti. PrPC zřejmě významně ovlivňuje také diferenciaci a proliferační aktivitu buněk. Během embryonálního vývoje má hladina exprese PrPC vliv na transkripci genů, které se podílejí na regulaci pluripotence kmenových buněk v raných fázích diferenciace. Důležitou roli hraje PrPC v nervové soustavě, kde se uplatňuje ve vývoji a zrání neuronů a při formování neuronálních obvodů. V neposlední řadě se PrPC zřejmě může podílet i na diferenciaci a proliferaci tkáňově specifických kmenových buněk, jako jsou neuronální, myogenní nebo hematopoietické prekurzory., The cellular prion protein (PrPC) is well-known for its ability to converse into its pathological isoform, PrPTSE. Accumulation of PrPTSE in the brain is associated with pathogenesis of prion diseases. Numerous studies have suggested that PrPC has a number of physiological functions and participates in many cellular processes. However, convincing evidence is still missing. Possible functions of PrPC include a role in regulation of apoptosis, protection against oxidative stress, cell adhesion or processes of learning and memory. This protein also seems to influence cell proliferation and differentiation. The level of PrPC expression during embryonic development affects transcription of genes encoding factors involved in the regulation of stem cells pluripotency at early stages of differentiation. In the nervous system, PrPC plays an important role in neuronal development, maturation and neural circuit formation. Finally, PrPC can probably also participate in the differentiation and proliferation of tissue-specific stem cells such as neuronal, hematopoietic or myogenic precursors. Key words: prions – prion protein – PrPC – cell differentiation – cell proliferation – embryonic stem cells – neurons – neurogenesis The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manu­script met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers., and Z. Hanusová, J. Kučerová, M. Filipová, Z. Jindrová, K. Holada

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie--MED00010979

Source:

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů | 2015 Volume:78-111 | Number:4

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2015