Využití fluorescenční in situ hybridizace v diagnostice melanocytárních lézí

Title:

Využití fluorescenční in situ hybridizace v diagnostice melanocytárních lézí
Využití fluorescenční in situ hybridizace v diagnostice melanocytárních lézí
Fluorescence in situ hybridization in diagnostics melanocytic lesions

Creator:

Dvořáčková, Jana, Žmolíková, Jana, Mužík, Jan, and Uvírová, Magdalena

Contributor:

Dvořáčková, Jana , 1956-, Žmolíková, Jana, Mužík, Jan, and Uvírová, Magdalena , 1958-

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc13021619-0120813e-25d0-464e-a7c5-771688864301
uuid:bmc13021619-0120813e-25d0-464e-a7c5-771688864301
local:bmc13021619
http://www.onkologiecs.cz/archiv.php
local: bmc13021619

Subject:

hybridizace in situ fluorescenční, melanom--diagnóza--genetika--klasifikace--patologie, diferenciální diagnóza, névus--diagnóza--genetika, parafin, statistika jako téma, senzitivita a specificita, molekulární biologie, mladiství, dospělí, staří, staří nad 80 let, dítě, předškolní dítě, ženské pohlaví, lidé, mužské pohlaví, lidé středního věku, and mladý dospělý

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Format:

braille, text, and regular print

Description:

Melanocytární léze vykazují značnou morfologickou heterogenitu. Jejich diagnostika je náročná i přes současné využití moderních histopatologických a imunohistochemických metod. Významným přínosem v diagnostice melanocytárních lézí je zavedení molekulárně genetické metody fluorescenční in situ hybridizace s použitím čtyřbarevné sondy značící geny CCND1, RREB1, MYB a centromeru chromozomu 6. V letech 2008–2012 bylo v naší laboratoři úspěšně metodou fluorescenční in situ hybridizace vyšetřeno 160 vzorků různých typů melanocytárních lézí, 44 névů a 116 melanomů. Změny asociované s diagnózou melanomu byly prokázány u 116 vzorků (72,5 %), normální nález u 41 vzorků (25,6 %), ve dvou případech bylo rozhodnutí na hranici hodnotitelnosti metody (1,2 %) a v jednom případě se jednalo o vyšetření recidivy melanomu v jizvě, který byl svým nálezem atypický (monozomie chromozomu 6) (0,6 %). Na základě dosažených výsledků byla stanovena senzitivita metody 96,6 % a specifita metody 91%. Tyto výsledky ukazují, že fluorescenční in situ hybridizace je vhodnou metodou pro zajištění přesné a rychlé diagnostiky nejednoznačných melanocytárních lézí. Právě rychlost a správnost diagnózy je u vysoce maligních melanomů zásadní a má neoddiskutovatelný vliv na prognózu a úspěšnost léčby pacienta., Melanocytic lesions exhibit significant morphological heterogenity, making their diagnosis difficult, although both sophisticated histopathological and immunohistochemical methods are used. The introduction of molecular genetic method flourescence in situ hybridization (FISH) has contributed significantly to the diagnosing of melanocytic lesions. Between 2008 and 2012, we studied a total of 160 samples of different types of melanocytic lesions, including 44 nevi and 116 melanomas, using a four-color probe mix for CCND1, RREB1 and MYB genes and for the centromere of chromosome 6. A positive result was found in 116 melenoma samples (72.5 %) and a negative result in 41 samples (25.6 %). A borderline value was found in two samples (1.2 %), and an atypical finding (monosomy of chromosome 6) was seen in a melanoma recurrence in one case (0.6 %). Sensitivity and specificity were 96.6 % and 91 %, respectively. These results show that FISH is a suitable and relatively low-cost method for accurate, rapid diagnosis of ambiguous melanocytic lesions. The speed and accuracy of diagnosis of highly malignant melanomas are crucial and have great impact on the prognosis and success of a patient‘s treatment., Jana Dvořáčková, Jana Žmolíková, Jan Mužík, Magdalena Uvírová, and Literatura

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Onkologie--MED00155291

Source:

Onkologie | 2013 Volume:7 | Number:2

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2013