Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu

Title:

Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu
Úloha chromozomových aberací v patogenezi monoklonální gamapatie nejasného významu
Role of chromosomal aberrations in pathogenesis of monoclonal gammopathy of undetermined signifikance

Creator:

Mikulášová, Aneta, Kuglík, Petr, Smetana, Jan, Grešliková, Henrieta, Říhová, Lucie, Klincová, Mária, and Hájek, Roman

Contributor:

Mikulášová, Aneta, Kuglík, Petr , 1957-, Smetana, Jan, Grešliková, Henrieta, Říhová, Lucie, Klincová, Mária, and Hájek, Roman , 1964-

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc12016650-716010a3-539b-4210-905c-cc3b0bda2f53
uuid:bmc12016650-716010a3-539b-4210-905c-cc3b0bda2f53
local:bmc12016650
http://www.cskb.cz/cskb.php?pg=casopisy--kbm--casopisy-kbm-archiv
local: bmc12016650

Subject:

prekancerózy--diagnóza, monoklonální gamapatie nejistého významu--diagnóza--krev, chromozomální aberace, cytogenetické vyšetření--metody--využití, mnohočetný myelom--diagnóza--prevence a kontrola, financování organizované, and lidé

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Format:

braille, text, and regular print

Description:

Monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) je prekanceróza spojená s trvale vyšším rizikem vzniku mnohočetného myelomu (MM). Jedním z cílů současného molekulárně genetického přístupu k výzkumu MGUS je identifikace vhodných genetických markerů umožňujících vymezení vysoce rizikových osob s MGUS. Cytogenetickým vyšetřením bylo prokázáno, že již v prekancerózních plazmatických buňkách se vyskytují stejné chromozomové přestavby jako u MM, a to jak strukturní chromozomové abnormality, zejména primární translokace genu IGH (14q32), nejčastěji s chromozomovými oblastmi zahrnující geny CCND1 (11q13), FGFR3 (4p16) a MAF (16q23), tak početní změny určitých chromozomů, např. trizomie chromozomů 3, 5, 7, 9 a monozomie chromozomu 13. Doposud však nebyly identifikovány specifické chromozomové změny, které by dokázaly zcela spolehlivě předvídat riziko nádorového zvratu prekancerózy do plně rozvinutého nádorového stavu. Tato práce shrnuje aktuální poznatky o významu chromozomových aberací v patogenezi MGUS a v transformaci této prekancerózy do plně rozvinutého nádoru., Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a precancerosis permanently associated with higher risk of progression into multiple myeloma (MM). One of the goals of the current molecular cytogenetic approach is identification of suitable genetic markers which distinguish high-risk MGUS patients. Cytogenetic analysis showed that the same chromosomal abnormalities found in MM, both structural and numerical, are already found in precancerous plasma cells. There are especially primary IGH (14q32) translocations, in most cases with chromosomal loci including genes CCND1 (11q13), FGFR3 (4p16) and MAF (16q23), as well as trisomies of chromosomes 3, 5, 7, 9 and monosomy of chromosome 13. However, specific chromosomal changes that could reliably predict the risk of transition from precancerosis into malignancy have not been identified. This paper summarizes the current knowledge about significance of chromosomal abnormalities in MGUS pathogenesis and in transformation from this precancerosis into tumor., Mikulášová, A., Kuglík, P., Smetana, J., Grešliková, H., Říhová, L., Klincová, M., Hájek, R., and Literatura 34

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Klinická biochemie a metabolismus--MED00011026

Source:

Klinická biochemie a metabolismus : časopis České společnosti klinické biochemie | 2012 Volume:20 | Number:2

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2012