Cetuximab v kombinaci s irinotecanem podávaný 1x za 2 týdny u pacientky s generalizovaným karcinomem kolorekta ve III. linii léčby

Title:

Cetuximab v kombinaci s irinotecanem podávaný 1x za 2 týdny u pacientky s generalizovaným karcinomem kolorekta ve III. linii léčby
Cetuximab v kombinaci s irinotecanem podávaný 1x za 2 týdny u pacientky s generalizovaným karcinomem kolorekta ve III. linii léčby
Cetuximab in combination with irinotecan administered once in two weeks in a female patient with generalized colorectal cancer in third-line treatment

Creator:

Pospíšková, Markéta

Contributor:

Pospíšková, Markéta

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc11038774-7eeab748-f2b0-4661-b3e3-ecec1a12a1bd
uuid:bmc11038774-7eeab748-f2b0-4661-b3e3-ecec1a12a1bd
local:bmc11038774
http://www.onkologiecs.cz/archiv.php
local: bmc11038774

Subject:

lidé, lidé středního věku, ženské pohlaví, kolorektální nádory--farmakoterapie--chirurgie--radioterapie, adenokarcinom--farmakoterapie--chirurgie--radioterapie, radioterapie adjuvantní--metody, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--škodlivé účinky--terapeutické užití, chemoterapie adjuvantní--metody, metastázy nádorů, nádory jater--farmakoterapie--sekundární, exantém--chemicky indukované, progrese nemoci, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--terapeutické užití--toxicita, kamptothecin--terapeutické užití, přežití po terapii bez příznaků nemoci, antitumorózní látky--škodlivé účinky--terapeutické užití, chemoembolizace terapeutická, XELOX, XELIRI, FOLFIRI, and kanavitový krém

Type:

model:article, article, Text, kazuistiky, and TEXT

Description:

Kolorektální karcinom patří ve vyspělých zemích mezi nejčastější nádorová onemocnění a Česká republika je celosvětově na špici v jeho výskytu. Roční incidence u nás přesahuje 7 000 osob ročně. Primárně je 20 % pacientů diagnostikováno ve stadiu IV a téměř u poloviny pacientů se v průběhu onemocnění vyskytnou metastázy. V posledních 15 letech onkologická léčba metastického onemocnění prodělala významný vývoj. Standardem se stala terapie fluorouracilem, jehož modulace leucovorinem vedla k prodloužení mediánu přežití u infúzních režimů až k 15 měsícům (symptomatická terapie 6–8 měsíců). Kombinace fluorouracilu s oxaliplatinou nebo irinotecanem vede k dalšímu prodloužení k 20 měsícům. Následné přidání biologické léčby (bevacizumab, cetuximab, panitumumab) posouvá medián nad 20 měsíců. Cetuximab je monoklonální chimérická IgG1 protilátka, která cíleně blokuje extracelulární část EGFR. V České republice je zaregistrován pro léčbu pacientů s generalizovaným kolorektálním karcinomem s EGFR pozitivitou a K-ras wild type v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapií po selhání terapie irinotecanem a oxaliplatinou. Ve 2 registračních studiích (EMR 62 202–007-BOND 1, IMCL CP02–9 923) vedl ke klinickému benefitu u více jak poloviny nemocných. Ve studii publikované Cunninghamem a spolupracovníky byli pacienti zařazeni do ramene s cetuximabem a irinotecanem anebo do ramene s cetuximabem samotným (PR byla dokumentována u 23 % pacientů, SD u 33 % léčených pacientů). Medián přežití byl prodloužen z 6,9 měsíců na 8,6 měsíců. Evropská léková agentura (EMEA) doporučila cetuximab k léčbě metastického kolorektálního karcinomu (s expresí EGFR, K-ras wild type) v kombinaci s chemoterapií do I. linie léčby na základě studie CRYSTAL. Letos v dubnu byly publikovány v JCO výsledky této studie, která potvrdila efekt cetuximabu v I. linii léčby K-ras wild type karcinomů kolorekta s efektem prodloužení přežití (medián OS = 23,5 versus 20,0 měsíců; hazard ratio (HR) = 0,796; P = 0,0093), PFS (medián PFS = 9,9 versus 8,4 měsíců; HR = 0,696; P = 0,0012) a četnost léčebných odpovědí (RR) (RR = 57,3 % versus 39,7 %; odds ratio = 2,069; P < 0,001) ve srovnání se samotným FOLFIRI., Colorectal cancer in third-line treatment Colorectal cancer is among the most common malignancies in the developed countries and the Czech Republic is the leading country in terms of its incidence worldwide. The annual incidence in the Czech Republic exceeds 7 000 persons. Primarily, 20 % of patients are diagnosed with stage IV and nearly half of the patients develop metastases during the course of the disease. In the past 15 years, oncological treatment for metastatic disease has made significant progress. Treatment with fluorouracil has become a standard; its modulation with leucovorin has resulted in a prolonged median survival in infusion regimens of up to 15 months (6–8 months in symptomatic treatment). A combination of fluorouracil with oxaliplatin or irinotecan leads to a further extension up to 20 months. A subsequent addition of biological therapy (bevacizumab, cetuximab, panitumumab) pushes the median beyond 20 months. Cetuximab is a chimeric IgG1 monoclonal antibody which targets the extracellular domain of the EGFR. In the Czech Republic, it is registered for the treatment of patients with generalized colorectal cancer with EGFR positivity and K-ras wild type after a failed treatment with irinotecan. In two registration studies, it resulted in a clinical benefit in more than half of the patients (PR was documented in 23 % patients; SD in 33 % of the patients treated). The median survival increased from 6.9 months to 8.6 months. The European Medicines Agency (EMEA) has recommended cetuximab for the treatment of metastatic colorectal cancer (with EGFR expression, K-ras wild type) in combination with chemotherapy as the first-line treatment based on the CRYSTAL study. This year in April, the results of this study were published in the JCO and confirmed the effect of cetuximab in the first-line treatment of K-ras wild type colorectal cancer with an improved survival (median OS = 23.5 versus 20.0 months; hazard ratio (HR) = 0.796; P = 0.0093), PFS (median PFS = 9.9 versus 8.4 months; HR = 0.696; P = 0.0012) and response rate (RR) (RR = 57.3 % versus 39.7 %; odds ratio = 2.069; P < 0.001) compared to FOLFIRI alone., Markéta Pospíšková, and Lit.: 10

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Onkologie--MED00155291

Source:

Onkologie | 2011 Volume:5 | Number:4

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2011