Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou

Title:

Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou
Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou
Determination of uric acid in human serum using HPLC with UV detection

Creator:

Kanďár, Roman, Žáková, Pavla, Skalický, Jiří, Mocová, T., and Kovařík, J.

Contributor:

Kanďár, Roman, Žáková, Pavla , 1977-, Skalický, Jiří , 1954-, Mocová, T., and Kovařík, J.

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc10032777-63344222-770f-4ac5-811a-e4289825867b
uuid:bmc10032777-63344222-770f-4ac5-811a-e4289825867b
local:bmc10032777
http://www.cskb.cz/cskb.php?pg=casopisy--kbm--casopisy-kbm-archiv
local: bmc10032777

Subject:

kyselina močová--analýza--krev, chromatografie vysokotlaká kapalinová--metody--přístrojové vybavení, spektrofotometrie ultrafialová--metody--přístrojové vybavení, urátoxidasa--diagnostické užití, elektrochemické techniky--metody--přístrojové vybavení, reprodukovatelnost výsledků, financování organizované, and porovnání metod

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Description:

Je zde popsána metoda pro specifické stanovení kyseliny močové v lidském séru. Byla testována účinnost různých deproteinačních činidel. Výsledky získané proměřením 300 vzorků sér pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie byly porovnány s výsledky získanými rutinní enzymatickou metodou. Vzorky sér byly deproteinovány pomocí kyseliny chloristé a supernatanty byly analyzovány vysoce účinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi. Pro separaci byla užita kolona MAG 1, 4,6 x 150 mm, Biospher PSI 200, 5 µm. Mobilní fází byla směs 5% metanolu v 25 mmol/l dihydrogenfosforečnanu sodného (v/v), pH 4,75. Analytické parametry metody jsou vyhovující: variační koeficienty přesnosti v sérii a mezi sériemi se pohybovaly pod 5 %. Výtěžnost, určená metodou standardních přídavků, se pohybovala v rozmezí 90,0–103,4 %. Mez stavitelnosti byla 10,0 µmol/l (3,3 pmol/nástřik). Výsledky získané chromatografickou metodou dobře korelovaly s výsledky získanými rutinní enzymatickou metodou, avšak chromatografická metoda poskytovala vyšší hodnoty, a to v závislosti na dané skupině pacientů. Zde prezentovaná metoda je vhodná pro analýzu těch vzorků, u nichž klasická enzymatická metoda poskytuje nespolehlivé výsledky., A sensitive method for the specific determination of uric acid in human serum is described. The effectiveness of various protein precipitants was tested. Results from measurements by high-performance liquid chromatography on 300 serum samples were compared with an enzymatic method. Serum samples were deproteinized with perchloric acid and analyzed by reversed-phase high-performance liquid chromatography. For the separation, a reverse phase column MAG 1, 4.6 x 150 mm, Biospher PSI 200 C18, 5 µm, was used. The mobile phase consisted of 5% methanol in 25- mmol/L sodium dihydrogenphosphate (v/v), pH 4.75. The analytical performance of this method is satisfactory: the intra-assay and inter-assay coefficients of variation were below 5%. Quantitative recoveries of spiked serum samples were between 90.0 – 103.4%. The limit of quantification was 10.0 µmol/L (3.3 pmol/inject). Results obtained by chromatographic method correlated well with an enzymatic method, but gave at average higher values depending on a group of patients. Presented method is useful for the analysis of samples where the classical enzymatic method do not give reliable results., Kanďár R., Žáková P., Mocová T., Skalický J. Kovařík J., and Lit.: 21

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Klinická biochemie a metabolismus--MED00011026

Source:

Klinická biochemie a metabolismus : časopis České společnosti klinické biochemie | 2010 Volume:18 | Number:3

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2010