Farmakokinetika a farmakokinetika warfarinu

Title:

Farmakokinetika a farmakokinetika warfarinu
Farmakokinetika a farmakokinetika warfarinu
Pharmacogenetics and pharmacokinetics of warfarin

Creator:

Šlechtová, Jitka and Hajšmanová, Zdeňka

Contributor:

Šlechtová, Jitka and Hajšmanová, Zdeňka

Identifier:

https://cdk.lib.cas.cz/client/handle/uuid:bmc09002264-8bea1e3d-9807-4ca4-ab43-c26628bc13f0
uuid:bmc09002264-8bea1e3d-9807-4ca4-ab43-c26628bc13f0
local:bmc09002264
http://www.cskb.cz/res/file/KBM-pdf/2009/3-09/KBM09-3-Slechtova.pdf
local: bmc09002264

Subject:

warfarin--farmakokinetika--farmakologie--terapeutické užití, antikoagulancia--farmakokinetika--farmakologie--terapeutické užití, kumariny--farmakokinetika--farmakologie--terapeutické užití, systém (enzymů) cytochromů P-450--farmakologie, vitamin K--farmakokinetika--farmakologie--terapeutické užití, polymorfismus genetický--genetika--účinky léků, haplotypy--genetika--účinky léků, medicína založená na důkazech--trendy, farmakogenetika--metody--normy--trendy, and lidé

Type:

model:article, article, Text, and TEXT

Description:

Perorální antikoagulační léčba antagonisty K vitaminu (warfarin, acenokumarol a fenprokumon v Evropě, warfarin v USA, Kanadě, Asii a Africe) je široce rozšířená léčba v prevenci a léčbě žilního tromboembolismu, zvláště u nemocných s žilní trombózou a nemocných s fi brilací síní. Je všeobecně známo, že existuje značná interindividuální variabilita, vyžadující u řady nemocných časté laboratorní sledování a úpravu dávek. Účinnost léčby je sledována pomocí normalizovaného tromboplastinového času INR (International Normalized Ratio). Léčebné dávky jsou upravovány tak, aby bylo dosaženo doporučených hodnot INR. Cílem léčby je dosažení optimálního stavu, při němž se zabrání vzniku trombózy a nedojde ke krvácivým komplikacím. Farmakogenetické výzkumy posledního desetiletí prokázaly, že biotransformaci warfarinu ovlivňuje cytochrom P450. Cílovým enzymem warfarinu je však vitamin K-epoxid reduktáza s podjednotkou 1 (VKORC1), která je warfarinem ireverzibilně blokována. I když se na trhu v posledních letech objevují nová antitrombotika s přímým působením na klíčové koagulační faktory, je i nadále místo kumarinových antikoagulancií nezastupitelné. Klíčová slova: warfarin, kumarinová antikoagulancia, cytochrom P450, izoformy cytochromu P450 CyP2C9*2,*3, vitamin K-epoxid reduktáza (VKORC1)., Oral anticoagulation by vitamin K antagonists is widely used (warfarin, acenocoumarol and phenprocoumon in Europe and warfarin in the USA, Canada, Asia and Africa) to prevent or treat thrombosis, particularly in patients with venous thrombosis or atrial fi brillation. It is well known that great inter-individual variation of dose-response exists and requires frequent laboratory monitoring and dose modifi cation. Treatment effi cacy is evaluated by the International Normalized Ratio (INR). Doses of warfarin are adjusted to reach the optimal INR value. The aim is the optimal state – neither thrombosis nor bleeding complications. The pharmacogenetic research in last ten years showed that warfarin biotransformation is infl uenced by cytochrome P450. The main enzyme – vitamin K-epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) is irreversibly blocked by warfarin treatment. Even if new antithrombotic drugs with direct target on key coagulation factors are known and available, the position of coumarin anticoagulants will be still important and irreplaceable. Key words: warfarin, coumarin anticoagulants, cytochrome P450, isoforms of cytochrome P450 CyP2C9 *2,*3, vitamin K-epoxide reductase subunit 1 (VKORC1)., Šlechtová J., Hajšmanová Z., and Lit.: 21

Language:

Czech and English

Rights:

http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/
policy:public

Relation:

Klinická biochemie a metabolismus--MED00011026

Source:

Klinická biochemie a metabolismus : časopis České společnosti klinické biochemie | 2009 Volume:17 | Number:3

Harvested from:

CDK

Metadata only:

false

Date:

2009