Search

Start Over Subject monoklonální protilátky humanizované--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití

1. Idarucizumab – reverze účinku dabigatranu

Format:
print, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, and TEXT
Subject:
lidé, dabigatran, monoklonální protilátky humanizované--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, antidota--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, krvácení--prevence a kontrola, and Praxbind
Language:
Czech
Description:
Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

2. Léčba chemoterapií indukované polyneuropatie u nemocné s metastatickým kolorektálním karcinomem

Creator:
Holubec, Luboš, Deus, Michal, and Fínek, Jindřich
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
Subject:
polyneuropatie--etiologie--farmakoterapie--chemicky indukované, nežádoucí účinky léčiv--etiologie--farmakoterapie, antitumorózní látky--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, monoklonální protilátky humanizované--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, metastázy nádorů--terapie, chronická bolest--etiologie--farmakoterapie, analgetika--aplikace a dávkování--terapeutické užití, klomipramin--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, fenoly--aplikace a dávkování--farmakologie--terapeutické užití, fentanyl--aplikace a dávkování--terapeutické užití, kolorektální nádory--etiologie--farmakoterapie--sekundární--terapie, staří, ženské pohlaví, lidé, and tapentadol
Language:
Czech and English
Description:
Chemoterapií indukovaná periferní polyneuropatie (CIPN) se vyskytuje až u 40 % pacientů, kteří podstupují chemoterapii na bázi taxanů či platinových derivátů. Následující klinická kazuistika poukazuje na možnost podání nízké dávky tapentadolu, spolu s dalšími koanalgetiky, za účelem úspěšného managementu CIPN, bez nutnosti změny dlouhodobně nastavené chronické léčby bolesti., Chemotherapy-induced peripheral polyneuropathy (CIPN) occurs in up to 40% patients undergoing taxane-based or platinum-derived chemotherapy. The present case report highlights the possibility of administering a low dose of tapentadol along with other coanalgesics for successful management of CIPN without a need to change a long-term adjustment of chronic pain management., and Luboš Holubec, Michal Deus, Jindřich Fínek
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public

3. Moderní trendy v léčbě pokročilého maligního melanomu

Creator:
Lakomý, Radek, Poprach, Alexandr, Koukalová, Renata, and Šána, Jiří
Format:
braille, text, and regular print
Type:
model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
Subject:
melanom--diagnóza--etiologie--farmakoterapie--terapie, cílená molekulární terapie--metody--trendy--využití, imunoterapie, antigen CTLA-4, protoonkogenní proteiny B-raf--antagonisté a inhibitory--genetika--chemie, monoklonální protilátky humanizované--aplikace a dávkování--škodlivé účinky--terapeutické užití, klinické zkoušky jako téma, hodnocení léčiv, výsledek terapie, lidé, and cílená léčba
Language:
Czech and English
Description:
Standardní léčba pokročilého maligního melanomu se v posledních letech zásadně změnila. Používaná chemoterapie a imunoterapie před rokem 2011 nebyla schopna významně prodloužit život našich pacientů. K pokroku dochází až díky cílené léčbě (BRAF a MEK inhibitory) a moderní imunoterapii (protilátky proti molekulám CTLA-4 a potenciálně PD-1/PD-L1). Kombinace cílených preparátů jsou intenzivně studovány, úkolem je oddálit nebo zabránit vývoji lékové rezistence a progrese onemocnění. Potřebujeme další molekulární cíle, zvláště u pacientů bez mutace BRAF. Nové znalosti týkající se optimálních lékových kombinací a sekvencí jsou důležité k překonání dnešních limitů léčby., The standard treatment of advanced malignant melanoma was radically changed. The available chemotherapy and immunotherapy have not been able to significantly prolong survival of our patients before 2011. The progress has been made with targeted therapy (BRAF and MEK inhibitors) and modern immunotherapy (antibody against CTLA-4 and potentially PD-1/PD-L1). Combinations of targeted drugs are being intensively studied to delay or prevent of resistance and tumor progression. New molecular targets are needed, particularly for patients without BRAF mutations. The evolving knowledge of optimal combinations and sequence of therapeutic agents is important to overcome limitations of current treatment., Radek Lakomý, Alexandr Poprach, Renata Koukalová, Jiří Šána, and Literatura
Rights:
http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public