1 - 5 of 5
Number of results to display per page
Search Results
2. Boehringer Ingelheim spouští program klinických studií fáze III s afatinibem* u pacientů s karcinomem hlavy a krku
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, and TEXT
- Subject:
- lidé, nádory hlavy a krku--farmakoterapie--patofyziologie, spinocelulární karcinom--farmakoterapie, recidiva--prevence a kontrola, léky zkušební, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, and receptor epidermálního růstového faktoru--účinky léků
- Language:
- Czech
- Description:
- Literatura 8
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
3. First-line XELOX plus bevacizumab followed by XELOX plus bevacizumab or single-agent bevacizumab as maintenance therapy in patients with metastatic colorectal cancer: the phase III MACRO TTD study
- Creator:
- Díaz-Rubio, Eduardo, Gómez-Españ, Auxiliadora, Massutí, Bartomeu, Sastre, Javier, Abad, Albert, Valladares, Manuel, Rivera, Fernando, Safont, Maria J., Martínez De Prado, Purificación, Gallén, Manuel, González, Encarnación, Marcuello, Eugenio, Benavides, Manuel, Carlos Fernández-Martos, Losa, Ferrán, Escudero, Pilar, Arrivi, Antonio, Cervantes, Andrés, Dueñ, Rosario, López-Ladrón, Amelia, Llanos, Marta, Tabernero, Jose M., Antón, Antonio, and Aranda, Enrique
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, přehledy, and TEXT
- Subject:
- kolorektální nádory--farmakoterapie--sekundární, protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie--terapeutické užití, deoxycytidin--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, fluorouracil--analogy a deriváty--aplikace a dávkování--terapeutické užití, organoplatinové sloučeniny--aplikace a dávkování--terapeutické užití, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--terapeutické užití, přežití po terapii bez příznaků nemoci, analýza přežití, nežádoucí účinky léčiv, statistika jako téma, multicentrické studie jako téma, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, lidé, and financování organizované
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Disclosures: Eduardo Díaz-Rubio: Roche (C/A, RF); Auxiliadora Gómez-España: None; Bartomeu Massutí: Roche (C/A); Javier Sastre: None; Albert Abad: Roche (C/A); Manuel Valladares: Roche (C/A, RF, H); Fernando Rivera: Roche (C/A, RF); Maria J. Safont: None; Purificación Martínez de Prado: None; Manuel Gallén: None; Encarnación González: None; Eugenio Marcuello: None; Manuel Benavides: Roche (C/A); Carlos Fernández-Martos: None; Ferrán Losa: None; Pilar Escudero: None; Antonio Arrivi: None; Andrés Cervantes: Roche (H); Rosario Dueñas: None; Amelia López-Ladrón: None; Adelaida Lacasta: None; Marta Llanos: None; Jose M. Tabernero: Roche, Genentech, Sanofi- Aventis (C/A); Antonio Antón: None; Enrique Aranda: Roche, Merck Serono (C/A). (C/A) Consulting/advisory relationship; (RF) Research funding; (E) Employment; (H) Honoraria received; (OI) Ownership interests; (IP) Intellectual property rights/inventor/patent holder; (SAB) Scientific advisory board. Purpose: The aim of this phase III trial was to compare the efficacy and safety of bevacizumab alone with those of bevacizumab and capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) as maintenance treatment following induction chemotherapy with XELOX plus bevacizumab in the first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). Patients and Methods: Patients were randomly assigned to receive six cycles of bevacizumab, capecitabine, and oxaliplatin every 3 weeks followed by XELOX plus bevacizumab or bevacizumab alone until progression. The primary endpoint was the progression-free survival (PFS) interval; secondary endpoints were the overall survival (OS) time, objective response rate (RR), time to response, duration of response, and safety. Results: The intent-to-treat population comprised 480 patients (XELOX plus bevacizumab, n = 239; bevacizumab, n = 241); there were no significant differences in baseline characteristics. The median follow-up was 29.0 months (range, 0–53.2 months). There were no statistically significant differences in the median PFS or OS times or in the RR between the two arms. The most common grade 3 or 4 toxicities in the XELOX plus bevacizumab versus bevacizumab arms were diarrhea, hand–foot syndrome, and neuropathy. Conclusion: Although the noninferiority of bevacizumab versus XELOX plus bevacizumab cannot be confirmed, we can reliably exclude a median PFS detriment >3 weeks. This study suggests that maintenance therapy with singleagent bevacizumab may be an appropriate option following induction XELOX plus bevacizumab in mCRC patients., Eduardo Díaz-Rubio, Auxiliadora Gómez-España, Bartomeu Massutí, Javier Sastre, Albert Abad, Manuel Valladares, Fernando Rivera, Maria J.Safont, Purificación Martínez De Prado, Manuel Gallén, Encarnación González, Eugenio Marcuello, Manuel Benavides, Carlos Fernández-Martos, Ferrán Losa, Pilar Escudero, Antonio Arrivi, Andrés Cervantes, Rosario Dueñas, Amelia López-Ladrón, Adelaida Lacasta, Marta Llanos, Jose M. Tabernero, Antonio Antón, Enrique Aranda, and Literatura 29
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
4. Panitumumab v léčbě nemocných s pokročilým metastazujícím kolorektálním karcinomem
- Creator:
- Holubec, Luboš and Fínek, Jindřich
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, kazuistiky, práce podpořená grantem, and TEXT
- Subject:
- kolorektální nádory--diagnóza--etiologie--farmakoterapie--terapie, metastázy nádorů--farmakoterapie, monoklonální protilátky--aplikace a dávkování--terapeutické užití, geny ras--účinky léků, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, staging nádorů--využití, mužské pohlaví, lidé, staří, monoterapie, and follow up
- Language:
- Czech and English
- Description:
- Panitumumab je první plně humánní anti-EGFR monoklonální protilátka, jež vykazuje velmi slibnou účinnost u nemocných s nemutovaným (wild) K-ras genem. Léčebný účinek panitumumabu v monoterapii byl prezentován ve stěžejních studiích III. fáze, ve kterých byl u nemocných léčených panitumumabem v monoterapii výrazně prodloužen čas do progrese ve srovnání s pacienty, jejichž onemocnění bylo rezistentní ke standardním chemoterapeutickým režimům a kteří dostávali podpůrnou léčbu. V následující klinické kazuistice je prezentován případ 70letého muže s metastazujícím kolorektálním karcinomem, u něhož bylo dosaženo dlouhodobé parciální remise při léčbě panitumumabem., Panitumumab is the first fully human anti-EGFR monoclonal antibody exhibiting very promising efficacy in patients with the unmutated (wild) K-ras gene. The therapeutic effect of panitumumab in monotherapy has been presented in crucial phase III trials in which the time to progression was prolonged significantly in patients treated with panitumumab in monotherapy in comparison with those who were resistant to standard chemotherapeutic regimens and were receiving supportive therapy. The case report presents a case of a 70-year-old man with metastatic colorectal cancer in whom long-term partial remission was achieved with panitumumab treatment., Luboš Holubec, Jindřich Fínek, and Literatura
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public
5. Výsledky přípravku Erbitux® u pacientů s rakovinou hlavy a krku se zdají být nezávislé na stavu HPV u těchto nádorů
- Format:
- braille, text, and regular print
- Type:
- model:article, article, Text, zprávy, and TEXT
- Subject:
- lidé, nádory hlavy a krku--farmakoterapie--patologie, klinické zkoušky, fáze III - jako téma, Alphapapillomavirus, kombinovaná farmakoterapie, monoklonální protilátky--terapeutické užití, antitumorózní látky--terapeutické užití, cisplatina--terapeutické užití, fluorouracil--terapeutické užití, and cetuximab
- Language:
- Czech
- Description:
- Literatura 5
- Rights:
- http://creativecommons.org/publicdomain/mark/1.0/ and policy:public