| s-6
| Medicul trebuie să ia în considerare riscurile potențiale ale activității sexuale în cazul bărbaților care suferă de afecțiuni cardiovasculare. |
| s-7
| Pentru lista completă de restricții, a se consulta prospectul. |
| s-8
| Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală. |
| s-9
| Când este necesară o ajustare a dozei, aceasta trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni. |
| s-10
| În studiile de farmacologie clinică s-a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor. |
| s-11
| Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic, incluzând sincopă. |
| s-12
| 6 Sarcina și alăptarea 6 Nu există date clinice despre sarcini expuse la tadalafil. |
| s-13
| Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l, indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi. |
| s-14
| Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic și nu justifică modificarea dozei. |
| s-15
| dacă tadalafil este prescris, medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial / beneficiu terapeutic. |
| s-16
| Este important să rețineți că Tadalafil Lilly nu acționează dacă nu există stimulare sexuală. |
| s-17
| Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. |
| s-18
| Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI / kg, administrată pe cale intravenoasă. |
| s-19
| Nu utilizați Tadalafil Lilly după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. |
| s-20
| Tamiflu nu poate înlocui vaccinarea antigripală, iar utilizarea sa trebuie să se bazeze pe recomandări oficiale. |
| s-21
| Odată ce neuraminidazele au fost blocate, virusul nu se mai poate răspândi. |
| s-22
| Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tamiflu, a se consulta prospectul. |
| s-23
| Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007. |
| s-24
| Efectele AVAMYS au fost inițial testate pe modele experimentale, înainte de a fi studiate la oameni. |
| s-25
| Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS, a se consulta prospectul. |
| s-26
| Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului. |
| s-27
| La unii pacienți poate fi nevoie de doze mai mari. |
| s-28
| Tratamentul cu epoetină alfa trebuie continuat până la o lună după terminarea chimioterapiei. |
| s-29
| La femelele de șobolan care alăptează, oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte. |
| s-30
| Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman. |
| s-31
| Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului alăptat. |
| s-32
| RA sunt adăugate în categoria corespunzătoare din tabele în conformitate cu analiza datelor colectate din studii clinice. |
| s-33
| Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic. |
| s-34
| De aceea, analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal. |
| s-35
| Parametrul de eficacitate primar pentru toate aceste studii a fost incidența gripei confirmate în laborator. |
| s-36
| Cel puțin 75 % dintr-o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ. |
| s-37
| Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier. |
| s-38
| Nu s-au identificat in vivo conjugați de faza 2 ale nici unuia dintre compuși. |
| s-39
| Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate. |
| s-40
| Se recomandă ajustarea dozelor la adulții cu insuficiență renală severă după cum este detaliat în tabelul de mai jos. |
| s-41
| Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis, pentru a detașa pulberea. |
| s-42
| Se scoate capacul și se apasă adaptorul flaconului în gâtul flaconului. |
| s-43
| Se închide bine flaconul cu capacul (peste adaptorul flaconului). |
| s-44
| Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră. |
| s-45
| Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa, pentru obținerea unor depozite adecvate de fer. |
| s-46
| Este important să terminați acest ciclu de 5 zile, chiar dacă începeți să vă simțiți bine mai repede. |
| s-47
| Repetați această procedură de fiecare dată când aveți nevoie să luați acest medicament. |
| s-48
| Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. |
| s-49
| Adăugați toți cei 52 ml apă în flacon, închideți din nou flaconul și agitați bine timp de 15 secunde. |
| s-50
| Puneți înapoi capacul peste capătul flaconului care conține acum și adaptorul pentru flacon. |
| s-51
| Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți, pentru administrare unică. |
| s-52
| Agitați bine flaconul închis de suspensie orală Tamiflu înainte de utilizare. |
| s-53
| Luați seringa (vezi figura 2) și împingeți pistonul complet în jos până în vârful seringii. |
| s-54
| Întoarceți invers întregul sistem (flacon și seringa) (vezi figura 3). |
| s-55
| Trageți încet de piston până ajungeți la gradația care marchează doza de care aveți nevoie. |
| s-56
| Puteți bea sau mânca ceva după ce ați luat medicamentul. |
| s-57
| Tandemact conține două substanțe active, fiecare având un mod diferit de acțiune. |
| s-58
| Pioglitazona poate determina retenție de lichide, care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă. |
| s-59
| Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente. |
| s-60
| Sulfonilureele reglează secreția de insulină, închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta. |
| s-61
| Nu încetați să luați Tandemact fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. |
| s-62
| Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei. |
| s-63
| Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. |
| s-64
| Tratamentul cu Tarceva trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor împotriva cancerului. |
| s-65
| Erlotinib „blochează ” receptorii factorului de creștere epidermal care se găsesc la suprafața anumitor celule tumorale. |
| s-66
| Aceasta ajută Tarceva să oprească creșterea și multiplicarea celulelor canceroase. |
| s-67
| Efectele medicamentului Tarceva au fost testate mai întâi pe modele experimentale, înainte de a fi studiate la om. |
| s-68
| Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament. |
| s-69
| Erlotinibul se caracterizează printr-o scădere a solubilității la pH peste 5. |
| s-70
| Inductorii puternici ai activității CYP3A4 intensifică metabolizarea erlotinibului și reduc semnificativ concentrațiile plasmatice ale acestuia. |
| s-71
| Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată, tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt. |
| s-72
| Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4, atunci când este posibil. |
| s-73
| Caracteristicile demografice au fost bine echilibrate între cele două grupuri de tratament. |
| s-74
| S-au evidențiat creșteri ale ALT, AST și ale bilirubinei datorate tratamentului. |
| s-75
| 65 Comprimatul filmat trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau cu două ore după ce ați consumat alimente. |
| s-76
| Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare pentru Targretin, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 29 martie 2001. |
| s-77
| Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie. |
| s-78
| Majoritatea cazurilor s-au rezolvat după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. |
| s-79
| Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament. |
| s-80
| în toate studiile clinice, pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă. |
| s-81
| În general, acestea s-au rezolvat fără sechele după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. |
| s-82
| Poate fi asimptomatic și răspunde la tratamentul cu tiroxină, rezolvându-se după întreruperea tratamentului. |
| s-83
| Acesta este important, deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente poate amplifica sau scădea efectul unor medicamente. |
| s-84
| Doza recomandată este de două capsule de două ori pe zi, pe perioada cât tratamentul aduce beneficii pacientului. |
| s-85
| Înainte de a fi studiate pe subiecți umani, efectele tratamentului cu Tasigna au fost testate pe modele experimentale. |
| s-86
| Nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei. |
| s-87
| Tasigna blochează acest semnal și, prin urmare, se oprește producerea acestor celule. |
| s-88
| În multe cazuri, valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului. |
| s-89
| Nu trebuie să beți suc de grepfrut sau să mâncați grepfrut. |
| s-90
| • Femeile care pot să rămână gravide sunt sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului. |
| s-91
| • Nu utilizați nici un ambalaj dacă este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis. |
| s-92
| La pacienții cu Parkinson, SNM tinde să apară la întreruperea sau oprirea medicațiilor dopaminergice. |
| s-93
| Simptomele debutează de obicei pe parcursul tratamentului cu Tasmar sau imediat după întreruperea acestuia. |
| s-94
| Pacienții trebuie informați de aceasta și sfătuiți să fie prudenți atunci când conduc vehicule sau folosesc utilaje. |
| s-95
| Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti-eritropoetină, tratamentul cu Abseamed trebuie întrerupt imediat. |
| s-96
| Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor, sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor. |
| s-97
| În circa jumătate din cazuri, nivelul transaminazelor a revenit spontan la valorile inițiale în timpul continuării tratamentului cu Tasmar. |
| s-98
| În restul cazurilor, după întreruperea tratamentului, valorile transaminazelor au revenit la nivelele anterioare. |
| s-99
| Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei. |
| s-100
| Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 100 mg tolcaponă. |
| s-101
| Luați-l de îndată ce vă amintiți, apoi continuați să îl luați la orele obișnuite. |
| s-102
| Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 27 noiembrie 2000 și la data de 27 noiembrie 2005. |
| s-103
| Societatea introdusese o procedură de recurs, care nu se finalizase când societatea a retras cererea. |
| s-104
| Pentru prevenirea episoadelor maniacale, trebuie continuat cu aceeași doză. |
| s-105
| Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate. |