Sentence view
Universal Dependencies - Romanian - RRT
Language | Romanian |
---|
Project | RRT |
---|
Corpus Part | train |
---|
Annotation | Barbu Mititelu, Verginica; Irimia, Elena; Perez, Cenel-Augusto; Ion, Radu; Simionescu, Radu; Popel, Martin |
---|
showing 1 - 100 of 250 • next
În cazuri izolate, aceste reacții alergice pot progresa spre șoc anafilactic.
s-1
train-3591
În cazuri izolate, aceste reacții alergice pot progresa spre șoc anafilactic.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie.
s-2
train-3592
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie.
Acest medicament este echivalentul lui Cialis, care este deja autorizat în Uniunea Europeană (UE).
s-3
train-3593
Acest medicament este echivalentul lui Cialis, care este deja autorizat în Uniunea Europeană (UE).
Aceasta a fost înregistrată în două chestionare completate la domiciliu.
s-4
train-3594
Aceasta a fost înregistrată în două chestionare completate la domiciliu.
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu tadalafil, a se consulta prospectul.
s-5
train-3595
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu tadalafil, a se consulta prospectul.
Medicul trebuie să ia în considerare riscurile potențiale ale activității sexuale în cazul bărbaților care suferă de afecțiuni cardiovasculare.
s-6
train-3596
Medicul trebuie să ia în considerare riscurile potențiale ale activității sexuale în cazul bărbaților care suferă de afecțiuni cardiovasculare.
Pentru lista completă de restricții, a se consulta prospectul.
s-7
train-3597
Pentru lista completă de restricții, a se consulta prospectul.
Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală.
s-8
train-3598
Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală.
Când este necesară o ajustare a dozei, aceasta trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni.
s-9
train-3599
Când este necesară o ajustare a dozei, aceasta trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni.
În studiile de farmacologie clinică s-a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor.
s-10
train-3600
În studiile de farmacologie clinică s-a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor.
Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic, incluzând sincopă.
s-11
train-3601
Acest efect durează cel puțin douăsprezece ore și poate fi simptomatic, incluzând sincopă.
6 Sarcina și alăptarea 6 Nu există date clinice despre sarcini expuse la tadalafil.
s-12
train-3602
6 Sarcina și alăptarea 6 Nu există date clinice despre sarcini expuse la tadalafil.
Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l, indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi.
s-13
train-3603
Distribuție Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63 l, indicând faptul că tadalafilul se distribuie în țesuturi.
Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic și nu justifică modificarea dozei.
s-14
train-3604
Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic și nu justifică modificarea dozei.
dacă tadalafil este prescris, medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial / beneficiu terapeutic.
s-15
train-3605
dacă tadalafil este prescris, medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial / beneficiu terapeutic.
Este important să rețineți că Tadalafil Lilly nu acționează dacă nu există stimulare sexuală.
s-16
train-3606
Este important să rețineți că Tadalafil Lilly nu acționează dacă nu există stimulare sexuală.
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
s-17
train-3607
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI / kg, administrată pe cale intravenoasă.
s-18
train-3608
Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI / kg, administrată pe cale intravenoasă.
Nu utilizați Tadalafil Lilly după data de expirare înscrisă pe cutie și blister.
s-19
train-3609
Nu utilizați Tadalafil Lilly după data de expirare înscrisă pe cutie și blister.
Tamiflu nu poate înlocui vaccinarea antigripală, iar utilizarea sa trebuie să se bazeze pe recomandări oficiale.
s-20
train-3610
Tamiflu nu poate înlocui vaccinarea antigripală, iar utilizarea sa trebuie să se bazeze pe recomandări oficiale.
Odată ce neuraminidazele au fost blocate, virusul nu se mai poate răspândi.
s-21
train-3611
Odată ce neuraminidazele au fost blocate, virusul nu se mai poate răspândi.
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tamiflu, a se consulta prospectul.
s-22
train-3612
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tamiflu, a se consulta prospectul.
Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007.
s-23
train-3613
Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007.
Efectele AVAMYS au fost inițial testate pe modele experimentale, înainte de a fi studiate la oameni.
s-24
train-3614
Efectele AVAMYS au fost inițial testate pe modele experimentale, înainte de a fi studiate la oameni.
Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS, a se consulta prospectul.
s-25
train-3615
Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS, a se consulta prospectul.
Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului.
s-26
train-3616
Oseltamivirul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra fătului.
La unii pacienți poate fi nevoie de doze mai mari.
s-27
train-3617
La unii pacienți poate fi nevoie de doze mai mari.
Tratamentul cu epoetină alfa trebuie continuat până la o lună după terminarea chimioterapiei.
s-28
train-3618
Tratamentul cu epoetină alfa trebuie continuat până la o lună după terminarea chimioterapiei.
La femelele de șobolan care alăptează, oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte.
s-29
train-3619
La femelele de șobolan care alăptează, oseltamivirul și metabolitul său activ se excretă în lapte.
Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman.
s-30
train-3620
Nu se cunoaște dacă oseltamivirul sau metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern uman.
Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului alăptat.
s-31
train-3621
Oseltamivirul trebuie utilizat în timpul alăptării numai dacă beneficiul potențial asupra mamei justifică potențialul risc asupra sugarului alăptat.
RA sunt adăugate în categoria corespunzătoare din tabele în conformitate cu analiza datelor colectate din studii clinice.
s-32
train-3622
RA sunt adăugate în categoria corespunzătoare din tabele în conformitate cu analiza datelor colectate din studii clinice.
Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic.
s-33
train-3623
Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic.
De aceea, analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal.
s-34
train-3624
De aceea, analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal.
Parametrul de eficacitate primar pentru toate aceste studii a fost incidența gripei confirmate în laborator.
s-35
train-3625
Parametrul de eficacitate primar pentru toate aceste studii a fost incidența gripei confirmate în laborator.
Cel puțin 75 % dintr-o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ.
s-36
train-3626
Cel puțin 75 % dintr-o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ.
Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier.
s-37
train-3627
Trebuie acordată atenție pentru a fi siguri că la începutul tratamentului pacienții nu prezintă deficit de fier.
Nu s-au identificat in vivo conjugați de faza 2 ale nici unuia dintre compuși.
s-38
train-3628
Nu s-au identificat in vivo conjugați de faza 2 ale nici unuia dintre compuși.
Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate.
s-39
train-3629
Datele de la 504 subiecți infectați cu virusul gripal B au fost adunate din toate studiile pentru a fi analizate.
Se recomandă ajustarea dozelor la adulții cu insuficiență renală severă după cum este detaliat în tabelul de mai jos.
s-40
train-3630
Se recomandă ajustarea dozelor la adulții cu insuficiență renală severă după cum este detaliat în tabelul de mai jos.
Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis, pentru a detașa pulberea.
s-41
train-3631
Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis, pentru a detașa pulberea.
Se scoate capacul și se apasă adaptorul flaconului în gâtul flaconului.
s-42
train-3632
Se scoate capacul și se apasă adaptorul flaconului în gâtul flaconului.
Se închide bine flaconul cu capacul (peste adaptorul flaconului).
s-43
train-3633
Se închide bine flaconul cu capacul (peste adaptorul flaconului).
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
s-44
train-3634
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.
Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa, pentru obținerea unor depozite adecvate de fer.
s-45
train-3635
Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa, pentru obținerea unor depozite adecvate de fer.
Este important să terminați acest ciclu de 5 zile, chiar dacă începeți să vă simțiți bine mai repede.
s-46
train-3636
Este important să terminați acest ciclu de 5 zile, chiar dacă începeți să vă simțiți bine mai repede.
Repetați această procedură de fiecare dată când aveți nevoie să luați acest medicament.
s-47
train-3637
Repetați această procedură de fiecare dată când aveți nevoie să luați acest medicament.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
s-48
train-3638
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Adăugați toți cei 52 ml apă în flacon, închideți din nou flaconul și agitați bine timp de 15 secunde.
s-49
train-3639
Adăugați toți cei 52 ml apă în flacon, închideți din nou flaconul și agitați bine timp de 15 secunde.
Puneți înapoi capacul peste capătul flaconului care conține acum și adaptorul pentru flacon.
s-50
train-3640
Puneți înapoi capacul peste capătul flaconului care conține acum și adaptorul pentru flacon.
Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți, pentru administrare unică.
s-51
train-3641
Mod de administrare Abseamed este un medicament steril dar care nu conține conservanți, pentru administrare unică.
Agitați bine flaconul închis de suspensie orală Tamiflu înainte de utilizare.
s-52
train-3642
Agitați bine flaconul închis de suspensie orală Tamiflu înainte de utilizare.
Luați seringa (vezi figura 2) și împingeți pistonul complet în jos până în vârful seringii.
s-53
train-3643
Luați seringa (vezi figura 2) și împingeți pistonul complet în jos până în vârful seringii.
Întoarceți invers întregul sistem (flacon și seringa) (vezi figura 3).
s-54
train-3644
Întoarceți invers întregul sistem (flacon și seringa) (vezi figura 3).
Trageți încet de piston până ajungeți la gradația care marchează doza de care aveți nevoie.
s-55
train-3645
Trageți încet de piston până ajungeți la gradația care marchează doza de care aveți nevoie.
Puteți bea sau mânca ceva după ce ați luat medicamentul.
s-56
train-3646
Puteți bea sau mânca ceva după ce ați luat medicamentul.
Tandemact conține două substanțe active, fiecare având un mod diferit de acțiune.
s-57
train-3647
Tandemact conține două substanțe active, fiecare având un mod diferit de acțiune.
Pioglitazona poate determina retenție de lichide, care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă.
s-58
train-3648
Pioglitazona poate determina retenție de lichide, care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă.
Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente.
s-59
train-3649
Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente.
Sulfonilureele reglează secreția de insulină, închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta.
s-60
train-3650
Sulfonilureele reglează secreția de insulină, închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta.
Nu încetați să luați Tandemact fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
s-61
train-3651
Nu încetați să luați Tandemact fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei.
s-62
train-3652
Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei.
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare.
s-63
train-3653
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare.
Tratamentul cu Tarceva trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor împotriva cancerului.
s-64
train-3654
Tratamentul cu Tarceva trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor împotriva cancerului.
Erlotinib „blochează ” receptorii factorului de creștere epidermal care se găsesc la suprafața anumitor celule tumorale.
s-65
train-3655
Erlotinib „blochează ” receptorii factorului de creștere epidermal care se găsesc la suprafața anumitor celule tumorale.
Aceasta ajută Tarceva să oprească creșterea și multiplicarea celulelor canceroase.
s-66
train-3656
Aceasta ajută Tarceva să oprească creșterea și multiplicarea celulelor canceroase.
Efectele medicamentului Tarceva au fost testate mai întâi pe modele experimentale, înainte de a fi studiate la om.
s-67
train-3657
Efectele medicamentului Tarceva au fost testate mai întâi pe modele experimentale, înainte de a fi studiate la om.
Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament.
s-68
train-3658
Majoritatea acestora nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament.
Erlotinibul se caracterizează printr-o scădere a solubilității la pH peste 5.
s-69
train-3659
Erlotinibul se caracterizează printr-o scădere a solubilității la pH peste 5.
Inductorii puternici ai activității CYP3A4 intensifică metabolizarea erlotinibului și reduc semnificativ concentrațiile plasmatice ale acestuia.
s-70
train-3660
Inductorii puternici ai activității CYP3A4 intensifică metabolizarea erlotinibului și reduc semnificativ concentrațiile plasmatice ale acestuia.
Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată, tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt.
s-71
train-3661
Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată, tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt.
Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4, atunci când este posibil.
s-72
train-3662
Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4, atunci când este posibil.
Caracteristicile demografice au fost bine echilibrate între cele două grupuri de tratament.
s-73
train-3663
Caracteristicile demografice au fost bine echilibrate între cele două grupuri de tratament.
S-au evidențiat creșteri ale ALT, AST și ale bilirubinei datorate tratamentului.
s-74
train-3664
S-au evidențiat creșteri ale ALT, AST și ale bilirubinei datorate tratamentului.
65 Comprimatul filmat trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau cu două ore după ce ați consumat alimente.
s-75
train-3665
65 Comprimatul filmat trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau cu două ore după ce ați consumat alimente.
Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare pentru Targretin, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 29 martie 2001.
s-76
train-3666
Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare pentru Targretin, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 29 martie 2001.
Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie.
s-77
train-3667
Pacienții tratați cu bexaroten nu trebuie să doneze sânge pentru transfuzie.
Majoritatea cazurilor s-au rezolvat după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
s-78
train-3668
Majoritatea cazurilor s-au rezolvat după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament.
s-79
train-3669
Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament.
în toate studiile clinice, pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă.
s-80
train-3670
în toate studiile clinice, pacienții au fost instruiți să ia capsulele Targretin în timpul sau imediat după masă.
În general, acestea s-au rezolvat fără sechele după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
s-81
train-3671
În general, acestea s-au rezolvat fără sechele după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Poate fi asimptomatic și răspunde la tratamentul cu tiroxină, rezolvându-se după întreruperea tratamentului.
s-82
train-3672
Poate fi asimptomatic și răspunde la tratamentul cu tiroxină, rezolvându-se după întreruperea tratamentului.
Acesta este important, deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente poate amplifica sau scădea efectul unor medicamente.
s-83
train-3673
Acesta este important, deoarece utilizarea simultană a mai multor medicamente poate amplifica sau scădea efectul unor medicamente.
Doza recomandată este de două capsule de două ori pe zi, pe perioada cât tratamentul aduce beneficii pacientului.
s-84
train-3674
Doza recomandată este de două capsule de două ori pe zi, pe perioada cât tratamentul aduce beneficii pacientului.
Înainte de a fi studiate pe subiecți umani, efectele tratamentului cu Tasigna au fost testate pe modele experimentale.
s-85
train-3675
Înainte de a fi studiate pe subiecți umani, efectele tratamentului cu Tasigna au fost testate pe modele experimentale.
Nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei.
s-86
train-3676
Nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei.
Tasigna blochează acest semnal și, prin urmare, se oprește producerea acestor celule.
s-87
train-3677
Tasigna blochează acest semnal și, prin urmare, se oprește producerea acestor celule.
În multe cazuri, valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului.
s-88
train-3678
În multe cazuri, valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului.
Nu trebuie să beți suc de grepfrut sau să mâncați grepfrut.
s-89
train-3679
Nu trebuie să beți suc de grepfrut sau să mâncați grepfrut.
• Femeile care pot să rămână gravide sunt sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului.
s-90
train-3680
• Femeile care pot să rămână gravide sunt sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului.
• Nu utilizați nici un ambalaj dacă este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis.
s-91
train-3681
• Nu utilizați nici un ambalaj dacă este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis.
La pacienții cu Parkinson, SNM tinde să apară la întreruperea sau oprirea medicațiilor dopaminergice.
s-92
train-3682
La pacienții cu Parkinson, SNM tinde să apară la întreruperea sau oprirea medicațiilor dopaminergice.
Simptomele debutează de obicei pe parcursul tratamentului cu Tasmar sau imediat după întreruperea acestuia.
s-93
train-3683
Simptomele debutează de obicei pe parcursul tratamentului cu Tasmar sau imediat după întreruperea acestuia.
Pacienții trebuie informați de aceasta și sfătuiți să fie prudenți atunci când conduc vehicule sau folosesc utilaje.
s-94
train-3684
Pacienții trebuie informați de aceasta și sfătuiți să fie prudenți atunci când conduc vehicule sau folosesc utilaje.
Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti-eritropoetină, tratamentul cu Abseamed trebuie întrerupt imediat.
s-95
train-3685
Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti-eritropoetină, tratamentul cu Abseamed trebuie întrerupt imediat.
Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor, sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor.
s-96
train-3686
Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor, sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor.
În circa jumătate din cazuri, nivelul transaminazelor a revenit spontan la valorile inițiale în timpul continuării tratamentului cu Tasmar.
s-97
train-3687
În circa jumătate din cazuri, nivelul transaminazelor a revenit spontan la valorile inițiale în timpul continuării tratamentului cu Tasmar.
În restul cazurilor, după întreruperea tratamentului, valorile transaminazelor au revenit la nivelele anterioare.
s-98
train-3688
În restul cazurilor, după întreruperea tratamentului, valorile transaminazelor au revenit la nivelele anterioare.
Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei.
s-99
train-3689
Această inhibare este strâns legată de concentrația plasmatică a tolcaponei.
Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 100 mg tolcaponă.
s-100
train-3690
Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 100 mg tolcaponă.
Edit as list • Text view • Dependency trees