Universal Dependencies - Romanian - RRT

s-1

dev-368

APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă.

s-2

dev-369

Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă.

s-3

dev-370

Captarea de glucoză din sânge în mușchiul periferic și în țesutul adipos are loc printr-o proteină specială de transport, situată în membrana celulelor.

s-4

dev-371

Glimepirida crește activitatea fosfolipazei C specifice glicozil-fosfatidilinositolului, care poate fi corelată cu inducerea lipogenezei și a glicogenezei în celulele adipoase și musculare izolate.

s-5

dev-372

Alternativ, epoetina alfa poate fi administrată într-o doză inițială de 450 UI / kg subcutanat, odată pe săptămână.

s-6

dev-373

După administrarea orală, pioglitazona este absorbită rapid, iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare.

s-7

dev-374

Aportul de alcool etilic poate potența sau diminua acțiunea hipoglicemiantă a glimepiridei, într-un mod care nu poate fi prevăzut.

s-8

dev-375

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua Tandemact.

s-9

dev-376

În cazul în care vă confruntați pentru prima dată cu aceste simptome, sau dacă simptomele se agravează, discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

s-10

dev-377

Este important să știți la ce simptome vă puteți aștepta dacă apare hipoglicemia (scăderea valorii zahărului din sânge).

s-11

dev-378

Totuși, nu s-a constatat nicio prelungire a perioadei de supraviețuire la pacienții suferinzi de cancer pancreatic avansat care nu s-a extins la alte părți ale corpului.

s-12

dev-379

Dacă prezentați aceste simptome, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

s-13

dev-380

Comisia Europeană a acordat societății Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Tarceva, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la data de 19 septembrie 2005.

s-14

dev-381

2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Tarceva trebuie să fie supravegheat de către un medic cu experiență în efectuarea tratamentelor antineoplazice.

s-15

dev-382

Când Tarceva este administrată concomitent cu astfel de medicamente, este puțin probabil să se compenseze reducerea expunerii prin creșterea dozei.

s-16

dev-383

Metabolizarea extrahepatică la nivelul CYP3A4 în intestin, CYP1A1 în plămâni și CYP1B1 în țesutul tumoral poate contribui, de asemenea, la eliminarea erlotinibului prin metabolizare.

s-17

dev-384

Dozele repetate de 200 mg administrate de 2 ori pe zi la subiecții sănătoși au fost puțin tolerate după doar câteva zile de administrare.

s-18

dev-385

Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos (rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat, derivă dintr-o analiză exploratorie a subgrupului).

s-19

dev-386

Aceasta a corespuns la o medie generală de 63 % (în intervalul 5-161 %) din concentrațiile plasmatice maxime observate la starea de echilibru.

s-20

dev-387

Metabolizarea extrahepatică de către CYP3A4 în intestin, CYP1A1 în plămân și 1B1 în țesutul tumoral contribuie potențial la eliminarea prin metabolizare a erlotinibului.

s-21

dev-388

În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată, dependentă de doză, a numărului trombocitelor, în limite normale.

s-22

dev-389

DECLARAREA SUBSTANȚEI (LOR) ACTIVĂ (E) Fiecare comprimat conține erlotinib 150 mg (sub formă de clorhidrat de erlotinib).

s-23

dev-390

Toate studiile au măsurat modificarea simptomelor de agitație utilizând o scară standard pentru schizofrenie.