Universal Dependencies - Romanian - RRT

s-1

test-360

În unele cazuri, aceste medicamente pot reduce eficacitatea sau pot să intensifice reacțiile adverse ale Tarceva, iar medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul.

s-2

test-361

Sunteți sfătuit să renunțați la fumat dacă sunteți tratat cu Tarceva, deoarece fumatul poate să vă scadă cantitatea de medicament din sânge.

s-3

test-362

Dacă uitați să luați una sau mai multe doze de Tarceva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil.

s-4

test-363

Dacă încetați să luați Tarceva Este important să continuați să luați Tarceva în fiecare zi, atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.

s-5

test-364

Această boală poate fi, de asemenea, asociată cu evoluția naturală a afecțiunii dumneavoastră și în unele cazuri poate evolua spre deces.

s-6

test-365

Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră adresați-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteți suferi de această boală.

s-7

test-366

Targretin este utilizat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament.

s-8

test-367

Eficacitatea Targretin a fost examinată în două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare.

s-9

test-368

De-a lungul celor două studii, dintre pacienții cărora li s-a administrat 300 mg / m, aproximativ jumătate au răspuns la tratament, în funcție de scala medicului.

s-10

test-369

Pe baza datelor din studiile clinice în desfășurare, creșterea LFTs a dispărut într-o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului.

s-11

test-370

Medicul dumneavoastră poate decide dacă Abseamed nu acționează adecvat pentru dumneavoastră.

s-12

test-371

Cu toate acestea, este de notat că s-au observat amețeli și dificultăți vizuale la pacienții tratați cu Targretin.

s-13

test-372

Dintre acestea, ulterior s-a constat că insuficiența hepatică nu s-a datorat bexarotenului și a fost singura apărută la un pacient cu CTCL.

s-14

test-373

Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală.

s-15

test-374

Odată activați, acești receptori funcționează ca factori de transcriere care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară, apoptoza și sensibilizarea insulinei.

s-16

test-375

Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului.

s-17

test-376

Următoarele reacții adverse au fost semnalate la pacienții cu CTCL care au fost tratați cu doza inițială recomandată de capsule.

s-18

test-377

Pentru mai multe informații, a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului (care face parte, de asemenea, din EPAR).

s-19

test-378

Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Tasigna, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la data de 19 noiembrie 2007.

s-20

test-379

Nu trebuie să se consume alimente timp de 2 ore înainte de administrarea dozei și nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei.

s-21

test-380

În cadrul modelelor de studiu realizate la șoareci cu LGC, nilotinibul, administrat pe cale orală ca monoterapie, reduce încărcarea tumorală și prelungește perioada de supraviețuire.