| s-1
| În unele cazuri, aceste medicamente pot reduce eficacitatea sau pot să intensifice reacțiile adverse ale Tarceva, iar medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul. |
| s-2
| Sunteți sfătuit să renunțați la fumat dacă sunteți tratat cu Tarceva, deoarece fumatul poate să vă scadă cantitatea de medicament din sânge. |
| s-3
| Dacă uitați să luați una sau mai multe doze de Tarceva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil. |
| s-4
| Dacă încetați să luați Tarceva Este important să continuați să luați Tarceva în fiecare zi, atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. |
| s-5
| Această boală poate fi, de asemenea, asociată cu evoluția naturală a afecțiunii dumneavoastră și în unele cazuri poate evolua spre deces. |
| s-6
| Dacă observați apariția bruscă a unor simptome precum dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră adresați-vă imediat medicului dumneavoastră deoarece puteți suferi de această boală. |
| s-7
| Targretin este utilizat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament. |
| s-8
| Eficacitatea Targretin a fost examinată în două studii ce au implicat un număr total de 193 pacienți cu CTCL care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare. |
| s-9
| De-a lungul celor două studii, dintre pacienții cărora li s-a administrat 300 mg / m, aproximativ jumătate au răspuns la tratament, în funcție de scala medicului. |
| s-10
| Pe baza datelor din studiile clinice în desfășurare, creșterea LFTs a dispărut într-o lună la 80 % din pacienți după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. |
| s-11
| Medicul dumneavoastră poate decide dacă Abseamed nu acționează adecvat pentru dumneavoastră. |
| s-12
| Cu toate acestea, este de notat că s-au observat amețeli și dificultăți vizuale la pacienții tratați cu Targretin. |
| s-13
| Dintre acestea, ulterior s-a constat că insuficiența hepatică nu s-a datorat bexarotenului și a fost singura apărută la un pacient cu CTCL. |
| s-14
| Bexarotenul are un profil de reacții adverse diferit de al celorlalți retinoizi selectivi pentru receptorii ne- retinoizi X (RXR) administrați pe cale orală. |
| s-15
| Odată activați, acești receptori funcționează ca factori de transcriere care reglează procese cum ar fi diferențierea și proliferarea celulară, apoptoza și sensibilizarea insulinei. |
| s-16
| Dacă consumați regulat grepfrut sau suc de grepfrut, vă rugăm spuneți medicului dvs., deoarece acestea au potențialul de a schimba răspunsul organismului. |
| s-17
| Următoarele reacții adverse au fost semnalate la pacienții cu CTCL care au fost tratați cu doza inițială recomandată de capsule. |
| s-18
| Pentru mai multe informații, a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului (care face parte, de asemenea, din EPAR). |
| s-19
| Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Tasigna, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la data de 19 noiembrie 2007. |
| s-20
| Nu trebuie să se consume alimente timp de 2 ore înainte de administrarea dozei și nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei. |
| s-21
| În cadrul modelelor de studiu realizate la șoareci cu LGC, nilotinibul, administrat pe cale orală ca monoterapie, reduce încărcarea tumorală și prelungește perioada de supraviețuire. |